二氮嗪(diazoxide)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
二氮嗪(Diazoxide)是一种口服降钾药物,由美国默沙东公司研发,主要用于治疗罕见的高钾血症相关疾病,该药物通过阻断细胞膜上的ATP敏感性钾通道,减少钾离子的细胞内摄取,从而降低血钾水平。 二氮嗪于2019年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,并在随后的几年内逐步在欧盟和其他国家和地区获批上市。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
适应症
二氮嗪适用于管理由高胰岛素血症引发的症状性低血糖,具体适用疾病如下:
成人:不可手术的胰岛细胞腺瘤、胰岛细胞癌,或胰腺外恶性肿瘤所致的高胰岛素血症性低血糖。
婴幼儿(含新生儿):亮氨酸敏感性、胰岛细胞增生、胰岛母细胞瘤病(nesidioblastosis)、胰腺外恶性肿瘤、胰岛细胞腺瘤或胰岛细胞腺瘤病所致的高胰岛素血症性低血糖。
特殊治疗场景:可作为术前临时用药控制上述人群的低血糖症状;若术后低血糖仍持续存在,也可继续使用。
注:本品仅在明确诊断为上述病因导致的低血糖,且其他特异性医疗干预或手术治疗无效、不可行时,方可考虑使用。
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贝组替凡 Belzutifan WELIDX
生 产 商:老挝大熊制药 中文名称:贝组替凡 【适应症】 贝组替凡是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者,这些患者需要治疗相关的肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET),不需要立即手术。 晚期肾细胞癌
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那昔妥单抗
药品名:Danyelza 英文名:naxitamab-gqgk injection 中文名:那昔妥单抗 全部名称:Danyelza、naxitamab-gqgk injection、那昔妥单抗 药品简述 Naxitamab-gqgk 是一种糖脂二唾液酸神经节苷脂 (GD2) 结合重组人源化单克隆 IgG1 抗体,含有人框架区和鼠互补决定区。纳昔单抗-gqgk在中国仓鼠卵巢细胞系中产生,分子量约为144 kDa,未发生糖基化。
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贝组替凡 Belzutifan LuciBelzu
贝组替凡片(LuciBelzu)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBelzu 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:贝组替凡片 英文名称:Belzutifan tablets 药品批准文号:08 L 1187/24 【适应症】 LuciBelzu是一种缺氧诱导因子抑制剂,适用于: Von Hippel-Lindau(VHL)病 •用于治疗患有von Hippel-Lindau(VHL)疾病的成年患者
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放线菌素D Dactinomycin
【产地国家】: 德国 【处 方 药】: 是 【包装规格】: 0.5毫克/毫升/瓶 【计价单位】: 瓶 【生产厂家英文名】: ASD/RECORDATI 【原产地英文商品名】: COSMEGEN VL 【原产地英文药品名】: dactinomycin for injection 【中文参考商品译名】: COSMEGEN注射剂 【中文参考药品译名】: 更生霉素放线菌素 【简介】: Cosmegen是一种处方药用于各种类型的癌症化疗
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依氟鸟氨酸 eflornithine
【适应症】 IWILFIN是一种鸟氨酸脱羧酶抑制剂,适用于降低患有高危神经母细胞瘤(HRNB)的成人和儿童患者的复发风险,这些患者对先前的多药物、多模式治疗(包括抗GD2免疫治疗)至少有部分反应。 【剂量和给药】 • 在开始使用IWILFIN之前,进行基线听力图、全血细胞计数和肝功能测试。 • IWILFIN的推荐剂量基于体表面积(见表1)。 • IWILFIN每日口服两次,无论是否与食物同服,直至疾病进展、不可接受的毒性或最长两年。 • IWILFIN片剂可以整个吞咽
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达妥昔单抗β
通用名:达妥昔单抗β注射液 商品名:凯泽百®/Qarziba ® 英文名:Dinutuximabbeta Injection 全部名称:达妥昔单抗β注射液、凯泽百、Dinutuximabbeta Injection、Qarziba 成分 活性成份:达妥昔单抗β,重组嵌合小鼠/人单克隆抗GD2抗体辅料:组氨酸、蔗糖、聚山梨酯20、盐酸、注射用水。 性状 本品为无色至淡黄色液体。 适应症 达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者
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替莫唑胺
【药品名称】 通用名称:替莫唑胺胶囊 英文名称:Temozolomide Capsules 【主要成份】 替莫唑胺。 【成 份】 化学名:3.4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-不对称-四唑-8-酰胺 分子量:C6H6N6O2 【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色至淡粉色或淡棕色粉末。 【适应症】 用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗;常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。
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贝组替凡
生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel
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地妥昔单抗重组注射剂
生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要活性成分为地妥昔单抗。 性状 该药品为注射剂,无色或淡黄色澄明液体。 适应症 Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体,与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用,治疗高危神经母细胞瘤患儿,这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17
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洛莫司汀
生产厂家 美国施贵宝 成分 主要成分:洛莫司汀。分子式:C9H16ClN3O2,分子量:233.7。 适应症 洛莫司汀是一种烷基化药物,用于治疗患者:在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。 用法用量 作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。 在骨髓功能受损的个体中
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卡莫司汀晶片植入物(Gliadel)
卡莫司汀晶片植入物的研发厂家主要为Arbor制药,在1996年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的初步批准,用于治疗恶性胶质瘤。FDA在2012年12月31日正式批准其为治疗脑癌的专利药。 截至目前,该产品已在全球30余个国家和地区获批,成为胶质瘤术后辅助治疗的经典方案之一。
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贝组替凡(Belzutifan)
贝组替凡(Belzutifan)是由美国默沙东公司研发的一款新型小分子靶向药。该药物主要用于治疗与Von Hippel-Lindau(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤及胰腺神经内分泌肿瘤。 贝组替凡(Belzutifan)在2021年8月13日首次获得美国FDA批准上市,并在2024年11月进入中国市场。
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依氟鸟氨酸(Iwilfin)
依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发,于2023年12月13日获得美国FDA批准,用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前,Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日,欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。
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生产厂家 美国施贵宝 成分 主要成分:洛莫司汀。分子式:C9H16ClN3O2,分子量:233.7。 适应症 洛莫司汀是一种烷基化药物,用于治疗患者:在适当的手术和/或放射治疗程序后,原发性和转移性脑肿瘤。 霍奇金淋巴瘤二线治疗,与其他化疗药物联用,用于复发或对初级治疗无效的患者。 用法用量 作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。 在骨髓功能受损的个体中
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生产厂家 美国默沙东 成分 WELIREG含有40 mg贝珠替芬和交联羧甲基纤维素钠、醋酸琥珀酸羟丙酯、硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和二氧化硅作为非活性成分。此外,薄膜涂层含有FD&C Blue#2铝色淀、聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉、二氧化钛。 性状 蓝色,椭圆形,薄膜包衣,一面凹陷“177”,另一面平坦。 适应症 WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的von Hippel
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