二氮嗪(diazoxide)
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二氮嗪(Diazoxide)是一种口服降钾药物，由美国默沙东公司研发，主要用于治疗罕见的高钾血症相关疾病，该药物通过阻断细胞膜上的ATP敏感性钾通道，减少钾离子的细胞内摄取，从而降低血钾水平。 二氮嗪于2019年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，并在随后的几年内逐步在欧盟和其他国家和地区获批上市。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
副作用按发生频率及严重程度分类如下，临床需密切监测并及时干预：
频繁发生且可能严重的副作用
钠水潴留：多见于婴幼儿及成人，心功能储备受损者可能诱发充血性心力衰竭，通常对常规利尿剂治疗有反应。
少见但严重的副作用
糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症昏迷：进展迅速，需立即给予胰岛素治疗并纠正体液与电解质紊乱；因二氮嗪半衰期较长(约30小时)，需延长监测时间至病情稳定。
肺动脉高压：多见于新生儿及婴幼儿，停药后可逆转；用药期间需监测呼吸窘迫症状，疑似时立即停药。
心包积液：无结构性心脏病患者中可见，以儿科患者及婴幼儿为主。
坏死性小肠结肠炎：多发生于有基础疾病的婴幼儿。
其他频繁发生的副作用
毳毛增多(lanugo型)：多见于儿童及女性，主要分布于前额、背部及四肢，停药后可逐渐消退，可能影响外观。
代谢异常：高血糖或糖尿，若未及时调整剂量可能进展为上述严重昏迷；血尿酸水平升高。
胃肠道反应：厌食、恶心、呕吐、腹痛、肠梗阻、腹泻、一过性味觉丧失。
心血管症状：心动过速、心悸。
血液系统异常：血小板减少(可伴或不伴紫癜，可能需停药)；中性粒细胞减少(一过性，不增加感染风险，通常无需停药)。
全身症状：皮肤皮疹、头痛、乏力、不适。
其他少见副作用
心血管系统：偶发低血压(与噻嗪类利尿剂合用时可能加重)；罕见一过性高血压(原因不明)、胸痛。
血液系统：嗜酸性粒细胞增多、血红蛋白/红细胞压积降低、出血增多、血清IgG水平降低。
肝肾功能异常：血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高；氮质血症、肌酐清除率降低、可逆性肾病综合征、尿量减少、血尿、蛋白尿。
神经系统：焦虑、头晕、失眠、多神经炎、感觉异常、瘙痒、锥体外系体征。
眼科：一过性白内障、结膜下出血、环形暗点、视物模糊、复视、流泪增多。
骨骼与皮肤：念珠菌性皮炎、疱疹感染、骨龄提前、头皮脱发。
全身及其他：发热、淋巴结肿大；痛风急性发作、急性胰腺炎/胰腺坏死、溢乳、乳房肿块增大。
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贝组替凡 Belzutifan WELIDX
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贝组替凡
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生产厂家 瑞士罗氏 成分 本品主要活性成分为地妥昔单抗。 性状 该药品为注射剂，无色或淡黄色澄明液体。 适应症 Unituxin是一种GD2-结合单克隆抗体，与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，白介素-2(IL-2)以及13-顺式维甲酸(RA)联用，治疗高危神经母细胞瘤患儿，这些患儿对先前的一线多药、多模式治疗至少有部分反应。 用法用量 与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17
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洛莫司汀
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依氟鸟氨酸(Iwilfin)由美国USWorldMeds公司研发，于2023年12月13日获得美国FDA批准，用于降低成人和儿科高危神经母细胞瘤(HRNB)患者的复发风险。这是FDA首次批准用于降低儿科高危神经母细胞瘤患者复发风险的治疗方法。 目前，Iwilfin正在申请在欧洲药品管理局(EMA)等多个国家和地区的上市许可。2025年1月7日，欧盟药品管理局已收到Iwilfin用于高危神经母细胞瘤患者的上市许可申请。
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