复代文(Co-Diovan)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
复代文(Co-Diovan)由瑞士诺华制药公司(Novartis)原研开发,是血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦与噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪的复方制剂。该药于2000年前后在全球主要市场陆续获批上市,其中FDA于2003年正式批准其用于治疗高血压。作为首个上市的血管紧张素受体拮抗剂与噻嗪类利尿剂复方制剂之一,其上市标志着高血压联合治疗进入规范化时代。 国外主流医学媒体曾报道,复代文的上市为单药控制不佳的高血压患者提供了便捷、有效的联合治疗选择。多项国际多中心临床试验证实,该药较单药治疗可实现更优的血压控制率,且患者依从性显著提高。复代文在欧美多国被列入高血压治疗的优选复方制剂目录,成为临床医生处方的常用降压药物之一。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
严重副作用
在使用复代文期间,如出现下列症状,应立即就医。
血液和淋巴系统疾病:中性粒细胞减少。
代谢和营养疾病:脱水、低钾血症、低钠血症。
神经系统疾病:晕厥、头晕、感觉异常。
血管疾病:低血压。
呼吸、胸和纵隔疾病:非心源性肺水肿。
肾和尿路疾病:肾功能损害。
检查指标异常:血尿酸升高、血胆红素升高、血肌酐升高、血尿素升高。
其他副作用
部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。
神经系统疾病:感觉异常、头晕、眩晕、嗜睡、头痛、感觉减退。
眼疾:视物模糊、视力障碍。
耳和迷路疾病:耳鸣。
呼吸、胸和纵隔疾病:咳嗽、呼吸困难、鼻出血、鼻充血、鼻咽炎、咽喉痛、上呼吸道感染、支气管炎、急性支气管炎、鼻窦炎、鼻窦充血。
胃肠疾病:腹泻、腹痛、上腹痛、消化不良、恶心、胃肠炎、口干。
肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛、关节痛、关节炎、背痛、颈痛、肌肉痉挛、肌肉拉伤、韧带扭伤、肢体疼痛。
全身性疾病和给药部位反应:乏力、无力、发热、水肿、外周水肿、多汗。
心血管系统相关:心悸、心动过速、胸痛、体位性头晕。
精神和睡眠相关:焦虑、失眠。
泌尿生殖系统疾病:尿频、尿路感染、勃起功能障碍。
感染类疾病:流感、病毒感染、中耳炎。
请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。
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阿普昔腾坦 Aprocitentan TRYVIO
【生产企业】Idorsia Pharmaceuticals U.S. Inc. 【规格】片剂,12.5mg 【商标】Tryvio 【通用名】aprocitentan 【贮藏】储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许偏差至15°C至30°C(59°F至86°F)[请参阅 USP 控制室温]。 【Tryvio(aprocitentan)黑框警告】 警告:胚胎-胎儿毒性 完整的黑框警告见完整的处方信息。 •如果怀孕患者使用Tryvio
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阿普昔腾坦 Aprocitentan LuciApro
阿普昔腾坦片(LuciApro)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciApro 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:阿普昔腾坦片 英文名称:Aprocitentan tablets 药品批准文号:08 L 1181/24 【适应症】 LuciApro 是一种内皮素受体拮抗剂,与其他抗高血压药物联合使用可治疗高血压,降低使用其他药物无法充分控制血压的成年患者的血压。降低血压可降低致命和非致命心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞。
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酒石酸美托洛尔 metoprolol succinate
【功能与主治】 酒石酸美托洛尔用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。近年来尚用于心力衰竭的治疗,此时应在有经验的医师指导下使用。 【用法与用量】 口服。治疗高血压一次100-200mg,一日2次。 急性心肌梗死:主张在早期,即最初的几小时内使用,因为即刻使用在未能溶栓的患者中可减小梗死范围、降低短期(15天)死亡率(此作用在用药后24小时即出现)。在已经溶栓的患者中可降低再梗死率与再缺血率
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替米沙坦 Telmisartan
【功能与主治】 替米沙坦是一种高效的降压药物,主要用于治疗成人原发性高血压。它通过特异性地阻断血管紧张素Ⅱ与其受体结合,有效抑制血管收缩和醛固酮分泌,从而降低血压。 【用法与用量】 成人 应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20mg~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(即二片40mg或一片80mg),每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用
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硝苯地平 nifedipine
【功能与主治】 硝苯地平是一种常用的降压药,主治高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 【用法与用量】 每日一次,每次1片,通常初始治疗的剂量为30毫克。空腹或与食物同服均可。 【剂型和规格】 片剂,20毫克30片装。 【不良反应】 主要的不良反应有:水肿、头痛、失眠、昏厥、肌肉痉挛、关节肿大、多尿及排尿困难等。 【禁忌】 本品禁用于已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。 硝苯地平禁用于心源性休克。
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地尔硫卓 Diltiazem
【功能与主治】 1.冠状动脉痉挛引起的心绞痛和劳力型心绞痛。 2.高血压。 【型号与规格】90mg 【用法与用量】口服,起始剂量60-120mg/次,每日2次,平均剂量范围为240-360mg/天。 【注意事项】 1本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导减缓的协同作用
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氨氯地平 amlodipine Norliqva
【性状】 透明、淡稻草色、带有薄荷味的溶液,装在150 mL琥珀色玻璃瓶中,带有儿童防护盖。 【贮藏】 储存在20°C至25°C(68°F至77°F),允许偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)的环境中。储存和分发在原来的包装。 【适应症和用途】: Norliqva(氨氯地平口服溶液)用于治疗高血压、心绞痛和冠状动脉疾病;可单独使用或与其他药物联合使用。 【剂量和给药方法】: 1.成人:通常初始抗高血压口服剂量为每日一次5mg,最大剂量为每日一次10mg。
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甲基多巴 Methyldopa
【适应症】 甲基多巴(Methyldopa)通过降低血液中某些化学物质的水平来降低血压。这可以让您的血管(静脉和动脉)放松(变宽)。 甲基多巴(Methyldopa)用于治疗高血压。 【用法用量】 1.成人常用量:口服,250mg/次,分2~3次/日。每2天调整剂量一次,至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量,起始剂量控制在500mg/日,但利尿药剂量可不变。维持量0.5-2g/日,分2-4次口服,最大剂量不宜超过3g/日
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普萘洛尔propranolol 心得安
【适应症】 可治疗心律失常、心绞痛、高血压。亦可用于甲状腺机能亢进症,能迅速控制心动过速、震颤、体温升高等症状。 【规格】 20mg/5mL和40mg/5mL两种规格。 【服用方法】 口服:治疗各种心律失常,10mg/次,一天3次。 治疗心绞痛:40~80mg/d,分3-4次服用。 治疗高血压:5mg/次,一天4次,1-2周后增加1/4量,在严密观察下每日量可逐渐增加至100mg。 【注意事项】 ⑴该品可通过胎盘进入胎儿体内
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特拉唑嗪 可速泉 Terazosin
【功能与主治】 可速泉(特拉唑嗪、Hytrin、TERAZOSIN)为一种治疗「高血压」或「前列腺肥大」的药物。它主要的作用是能够使血管的肌肉松弛扩张,让更多的血液能够顺畅流通,终而达到降血压的目的。 【用法与用量】 本药不受食物的影响,空腹或与食物一起服用均可。此药通常是一天服用一次,如果是第一次服用此药,可能会由於血压过低,而产生头晕目眩的感觉。因此,第一次服用此药时,最好能安排於睡前,并且在服药後应该立即躺下,以减少头晕目眩。Terazosin 药分为普通剂型及长效锭剂
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普拉格雷(Effient)
普拉格雷(Prasugrel)是一种不可逆性P2Y12ADP受体拮抗剂,由日本第一三共株式会社与美国礼来公司联合研发,于2009年2月获得欧洲药品管理局批准上市,同年7月获美国食品药品监督管理局批准,商品名Effient。 该药通过抑制血小板聚集,显著降低急性冠脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗后的血栓性心血管事件风险。自上市以来,普拉格雷在欧美临床指南中占据重要地位,与阿司匹林联合用于急性冠脉综合征患者的双联抗血小板治疗。然而,其出血风险促使临床严格筛选适用人群,强调个体化治疗。
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缬沙坦片(Diovan)
缬沙坦由瑞士诺华制药公司原研开发,并于1996年首次在美国获批上市,用于治疗高血压。作为血管紧张素II受体拮抗剂类药物的代表之一,其上市为高血压治疗提供了新的重要选择。 在国际上,随着其核心专利到期,缬沙坦的非专利药已在全球多个市场广泛上市,显著提高了该药物的可及性,并被世界卫生组织列入基本药物标准清单。多年来,基于其坚实的临床证据,缬沙坦在欧美主要心血管疾病管理指南中,持续被推荐用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后的标准治疗,是心血管领域的基础用药之一。
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米诺地尔(Loniten)
米诺地尔(Minoxidil)由美国辉瑞研发,最初作为口服降压药使用。其片剂Loniten于1979年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗严重的、难治性高血压。 作为强效外周血管扩张剂,它通过直接松弛动脉平滑肌显著降低血压,但因可能引发心包积液、体液潴留和多毛症等显著不良反应,其在高血压治疗中的应用受到严格限制。
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厄贝沙坦片(Irbesartan)
厄贝沙坦(Irbesartan)的原研产品由法国赛诺菲集团(Sanofi)旗下公司sanofi-aventis U.S.LLC研发并持有,商品名为“Avapro”(安博维)。该药于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗原发性高血压。 作为全球第二个上市的血管紧张素II受体拮抗剂(ARB),其上市基于多项大规模随机对照试验,验证了其在降压及靶器官保护方面的优势,为后续拓展糖尿病肾病适应症奠定了循证基础。
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奥氟格列隆(Orforglipron)
奥氟格列隆(Foundayo)由美国礼来公司原研开发,是全球首个口服非肽类小分子GLP-1受体激动剂。该药于2026年4月获得FDA正式批准上市,用于成人肥胖或超重伴体重相关合并症的长期体重管理。 作为继替尔泊肽、司美格鲁肽之后又一重磅减重药物,奥氟格列隆凭借每日一次口服给药、无需注射的便利性,被业界视为减重治疗领域的“游戏规则改变者”。该药的上市标志着口服小分子GLP-1激动剂技术路线首次成功,有望显著提高患者依从性。
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盐酸可乐定(Javadin)
盐酸可乐定(Javadin)由美国Azurity Pharmaceuticals, Inc.公司研发并生产。该药物基于活性成分可乐定(clonidine)的长期临床使用经验开发为口服溶液剂型。根据最新修订的处方信息(2025年10月),该药物已在美国境内作为处方药供应,用于成人高血压的治疗。 根据2025年第四季度的国外医药媒体报道,Azurity公司宣布Javadin口服溶液正式进入美国零售和医院药房渠道,该产品因其清晰的剂量刻度(0.02mg/mL)和混合浆果口味,被认为可提高老年及吞咽困难患者的用药依从性。
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