呋喹替尼(Fruquintinib)

处方药

温馨提示

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通用名称：

呋喹替尼(Fruquintinib)

药品规格：

5mg*21粒/瓶

生产企业：

功能主治：

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种激酶抑制剂，适用于治疗成人转移性结直肠癌(metastatic colorectal cancer, mCRC)患者。该类患者需满足以下既往治疗史：已接受过以氟嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗，已接受过抗血管内皮生长因子(anti-VEGF)治疗。若患者为RAS野生型且医学上适宜，还需已接受过抗表皮生长因子受体(anti-EGFR)治疗。

摘要

呋喹替尼(Fruquintinib)是一种新型、口服、高选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3 的活性，发挥抗肿瘤血管生成的作用，从而抑制肿瘤的生长和转移。呋喹替尼于2018年9月在中国获批上市，2020年1月，该药物被纳入中国国家医保目录。2023年11月，呋喹替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

呋喹替尼(Fruquintinib)作为用于晚期结直肠癌治疗的靶向药物，在临床应用中需特别关注其潜在风险与管理要点。

高血压

治疗前需充分控制血压治疗期间监测血压(第一个月每周1次，之后至少每月1次，必要时增加频率)根据血压控制情况调整降压药物，必要时暂停、减量或永久停用呋喹替尼。

出血事件

密切监测出血高风险人群(如凝血功能异常、活动性溃疡患者)根据出血严重程度和持续时间，暂停、减量或永久停用呋喹替尼。

感染

治疗期间定期监测感染征象(如发热、咳嗽、尿痛)活动性感染患者不建议启动呋喹替尼治疗发生3级及以上感染或感染加重时，暂停呋喹替尼，待感染控制后按原剂量恢复。

胃肠道穿孔

定期监测胃肠道穿孔征象(如剧烈腹痛、发热、恶心呕吐)一旦发生胃肠道穿孔或瘘管，永久停用呋喹替尼。

肝毒性