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64个符合条件的药品

  • 雷美替胺(Ramelteon)

    8mg*100片/盒

    雷美替胺由日本武田制药研发,是一款选择性褪黑激素受体激动剂。该药于2005年7月获得美国FDA批准,以Rozerem为商品名上市,用于治疗入睡困难的失眠症。它是首个不列入管制药物清单的处方催眠药,上市后在美国、日本等多个国家销售,受到关注。 2007年美国FDA曾发布新闻,要求包括雷美替胺在内的镇静-催眠类药物制造商更新标签,加入严重过敏反应和“睡眠驾驶”等复杂睡眠行为的风险提示,并要求厂家向医护人员发送警示信函及为患者提供用药指南。这一举措旨在提高公众和医务人员对潜在不良反应的警惕。
  • 达利雷生(Quviviq)

    50mg*20片/盒

    达利雷生(Daridorexant)由瑞士Idorsia公司研发,是一种创新的双食欲素受体拮抗剂,为失眠患者带来全新治疗选择。 达利雷生于2022年1月获美国FDA批准上市,随后在英国、欧盟、瑞士、加拿大等地相继获批,展现出其显著的疗效和安全性。 作为第四代抗失眠药物,达利雷生通过精准调节睡眠-觉醒通路,有效改善入睡困难和睡眠维持问题,且副作用较少,无成瘾性。
  • 莱博雷生(lemborexant)

    5mg*100片/盒

    莱博雷生是由日本卫材公司(Eisai)研发生产的一种新型双食欲素受体拮抗剂,专门用于治疗以入睡困难或睡眠维持困难为特征的失眠症。这种药物通过竞争性结合食欲素受体OX1R和OX2R,抑制食欲素的促清醒作用,从而减少觉醒信号,增加睡意,帮助患者恢复正常的睡眠节奏。 自2019年12月获得美国FDA批准上市以来,莱博雷生已在包括日本、加拿大、澳大利亚以及中国香港在内的数十个国家和地区相继获批,为全球失眠患者带来了新的治疗选择。2025年5月27日,卫材(Eisai)宣布莱博雷生片的上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准。
  • #Ramelteon雷美替胺片8mg「沢井」:100片

    100片

    注意 ロゼレム錠的仿制药 商品特征 睡眠に深く関わるホルモン『メラトニン』の受容体に作用することで、睡眠と覚醒のリズムを整えて、脳とカラダを「寝付きやすい状態」にします。 通常、不眠症における入眠困難の改善に用いられます。 ------------------------------------------------------------------- 中文翻译: 通过作用于与睡眠密切相关的褪黑激素的受体,调节睡眠和觉醒的节律,使大脑和身体处于更容易入睡的状态。

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