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20个符合条件的药品

β-半乳糖苷酶 β-galactosidase Fabrazyme 处方药

35mg*瓶

【功能与主治】Fabrazyme(半乳糖苷酶β)是一种人造的自然产生的α-半乳糖苷酶的形式。这种酶缺乏称为法布里病。Fabrazyme®(半乳糖苷酶β)是用于治疗法布里病(Fabry病)患者。　　【型号与规格】35mg 　　【用法与用量】作为静脉注射，每公斤体重1毫克，每两周一次。起始输注速率不应超过每分钟0.25毫克(每小时15毫克)，以减少输注相关副作用的风险。随着输注量的增加，输液速度可能逐渐增加。　　【不良反应】面部、口腔和喉咙局部肿胀、呼吸气道狭窄、低血压、荨麻疹、吞咽困难、皮疹
谷卡匹酶 glucarpidase Voraxaze 处方药

1000单位/1瓶

【功能与主治】　　谷卡匹酶是一种羧肽酶或谷卡匹酶，它主要作为甲氨蝶呤的解毒药。其疗效主要体现在治疗由于肾功能受损导致甲氨蝶呤清除率延长，进而使得血浆中甲氨蝶呤浓度过高的患者。　　【剂型规格】　　冻干粉1,000单位每小瓶　　【用法用量】　　单次静脉注射，剂量为每公斤体重50单位。使用前需将冻干粉溶解于适当溶剂中。给药后需监测甲氨蝶呤水平。　　【禁忌】　　主要包括对药物成分过敏的患者禁用，以免引发过敏反应。此外，对于特定人群，如孕妇和哺乳期妇女，以及有严重肝、肾功能不全的患者
奈多西兰 nedosiran Rivfloza 处方药

160mg/mL

【适应症】　　可降低9岁及以上儿童和1型原发性高草酸尿症(PH1)且肾功能相对正常的成人的尿草酸盐水平，例如eGFR≥30mL/min/1.73 m2。　　【推荐剂量和给药方法】　　一、建议用量　　Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。　　如果错过了计划剂量，请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天，应尽快使用奈多西兰，并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。　　二、管理　　医生
普乐可复处方药

100mg*50粒

通用名：他克莫司胶囊　　商品名：普乐可复　　全部名称：普乐可复，他克莫司胶囊，Tacrolimus，Prograf 　　适应症　　预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。　　用法用量　　下列口服及静脉注射给药之建议剂量只是概略指标，本药的实际剂量应依据个别病人的需要而加以调整，建议剂量只有起始剂量，因此治疗过程中应藉由临床判断并辅以他克莫司血中浓度的监测以调整剂量。　　1、口服给药：每日剂量分两次投予
司帕生坦处方药

400mg×30片

适应症　　用于具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者，以降低其蛋白尿水平。　　用法用量　　1.用药前注意事项　　(1)在开始本药治疗前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。　　(2)开始用药前，需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用，需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药
司帕生坦片处方药

400mg×30片

适应症　　用于具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者，以降低其蛋白尿水平。　　用法用量　　1.用药前注意事项　　(1)在开始本药治疗前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。　　(2)开始用药前，需监测患者的转氨酶和总胆红素水平，转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用，需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药
阿塞西普(Atacicept-vymj) 处方药

150mg/mL*4支/盒

阿塞西普(Atacicept-vymj)是由美国生物制药公司Vera主研发的一款创新型TACI-Fc融合蛋白药物，靶向B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)，用于干预IgA肾病的核心免疫病理环节。2026年7月，该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，成为全球首个获批用于IgA肾病的BLyS/APRIL双重阻断剂。 Trutakna的获批在美国肾病学界引发广泛关注。多家专业媒体报道称，该药在36周内使患者尿蛋白-肌酐比值(UPCR)较安慰剂多降低约42%，且无论是否联用SGLT2i均表现出一致疗效，被视为可能改变IgA肾病治疗格局的重要突破。FDA同时强调，该适应症为加速批准，长期肾脏生存获益仍需正在进行的III期确证性试验验证。
贝拉西普(Belatacept) 处方药

250mg/瓶/盒

贝拉西普(Belatacept)由美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发，是一种选择性T细胞共刺激阻断剂。该药于2011年6月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，用于成人肾移植受者的排斥反应预防。该药在全球多个国家和地区逐步获得监管许可，成为环孢素等传统钙调神经磷酸酶抑制剂的重要替代方案。多项长期随访研究结果显示，贝拉西普治疗组患者在移植物功能保留方面优于环孢素组，但急性排斥反应发生率相对较高。国际移植学界对此药的应用策略仍有持续讨论，尤其关注在EBV血清阴性患者中的禁忌以及从CNI转换方案的风险。
甲硫阿美铵片(Risumic) 处方药

10mg*500片/瓶

甲硫阿美铵片由日本住友制药(Sumitomo Pharma)原研开发。该药于1988年首次在日本获批上市，商品名为リズミック錠，用于治疗本态性低血压、起立性低血压及透析相关低血压。作为交感神经功能亢进剂，其作用机制独特，上市后填补了日本在难治性低血压药物治疗领域的部分空白。据日本医药媒体2021年报道，一项回顾性研究肯定了该药在慢性透析患者中预防血压骤降的长期有效性，且未发现显著耐药性。2023年，住友制药发布公告称，该药仍为日本透析低血压治疗的标准选择之一，并呼吁加强老年患者用药监测。国际低血压学会年会曾对该药的神经末梢去甲肾上腺素再摄取抑制作用给予专业认可。
克里美净速溶片(Kremezin) 处方药

500mg*336片/盒

克雷美净(Kremezin)的原研公司为日本株式会社Kureha，销售商为田边三菱。该药物于2017年12月以速崩片剂型在日本获批上市，用于延缓慢性肾脏病进展，这标志着其在口服吸附剂领域的重要进展。其核心成分球形吸附炭源自吴羽公司独特的材料科技，旨在为尚未进入透析的患者提供一种创新的肠道吸附疗法。在日本医疗体系中，该药被视为管理进行性慢性肾衰竭的重要药物选项之一。有行业新闻指出，其速崩剂型的开发旨在提升患者服药便利性与依从性。作为一种非全身吸收的局部作用药物，它代表了肾脏病保守治疗领域一种独特的作用机制，其临床应用效果受到肾内科领域的持续关注。