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274个符合条件的药品

伊美司他 Imetelstat Rytelo 处方药

47mg/vial

伊美司他 Imetelstat Rytelo说明书　　2024年6月6日，美国FDA批准Geron公司的“first-in-class”端粒酶抑制剂Rytelo(imetelstat，中文名：伊美司他)用于治疗患有低风险至中等-1风险的骨髓增生异常综合征(MDS)成年患者，这些患者患有输血依赖性贫血，需要8周内输入4个或更多的红细胞单位，且患者对红细胞生成刺激剂(ESAs)无应答或产生耐药，或不适合使用ESAs。值得关注的是，Rytelo是首个也是唯一一个获美国FDA批准的端粒酶抑制剂。
依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV 处方药

300mg/30mL(10mg/mL)

依库珠单抗 Eculizumab-aeeb BKEMV说明书　　BKEMV(eculizumab-aeeb)是Soliris(Eculizumab，依库珠单抗)的美国FDA批准的生物仿制药。BKEMV在欧盟获批名为BEKEMV。　　【生产厂家】Amgen Inc. 　　【商品名】BKEMV(美)、BEKEMV(欧盟) 　　【通用名】Eculizumab-aeeb 　　【中文名】依库珠单抗　　【规格】BKEMV注射液是一种无菌、不含防腐剂、透明至乳白色、无色至微黄色溶液
伐度司他 Vadadustat Vafseo 处方药

300mg*98片/盒

【Vafseo适应症】　　Vafseo适用于治疗接受透析至少三个月的成年人因慢性肾病(CKD)引起的贫血。　　使用限制：　　①尚未证明Vafseo可改善生活质量、疲劳或患者健康。　　②Vafseo不适用于在需要立即纠正贫血的患者中作为红细胞输注的替代品。　　③Vafseo不适用于在因慢性肾病而未进行透析的贫血患者中。　　【Vafseo推荐剂量和给药方法】　　1、贫血、铁储备和肝脏检查的治疗前和治疗中评估　　1)贫血和铁储备的评估：在开始使用Vafseo前
瑞维美尼 Revumenib Revuforj 处方药

110mg*30片

Revumenib是一种首创menin抑制剂，可进入menin的结合口袋并取代KMT2A，通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用，HOX和MEIS基因被关闭，白血病细胞生长停止。KMT2A融合蛋白与menin的结合通过激活白血病转录途径参与KMT2Ar急性白血病。【生产企业】：Syndax Pharmaceuticals公司【规格】：片剂：25mg*30片, 110mg*30片, 160mg*30片【商品名】：Revuforj 【通用名】：revumenib
来特莫韦 Letermovir LETEDX 处方药

240mg*28粒/盒

来特莫韦 Letermovir LETEDX说明书　　【通用名称】来特莫韦片　　【商品名称】LETEDX 　　【英文名称】Letermovir 　　【生成厂家】老挝大熊制药　　【成份】本品主要成份为来特莫韦。　　【适应症】本品用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。　　【规格】(1)240mg/片，28片/盒　　【用法用量】　　本品的推荐剂量为480mg每日一次。空腹或随餐服用。应整片吞服
芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX 处方药

3mg*7片/盒

芦曲泊帕 Lusutrombopag LUTRODX简易说明书　　请在医师指导下使用　　商品名称：LUTRODX 　　生产商：老挝大熊制药　　中文名称：芦曲泊帕片　　英文名称：Lusutrombopag 　　【适应症】　　芦曲泊帕 Lusutrombopag是一种血小板生成素受体激动剂，用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症。　　【用法用量】　　• 在预定的手术前 8-14 天开始服用芦曲泊帕 Lusutrombopag。　　• 患者应在最后一次服药后
恩西地平 Enasidenib ENASIDX 处方药

100mg*30片/盒

【药品名称】　　名称：恩西地平片　　产品名称：ENASIDX 　　英文名称：Enasidenib Tablets 　　【规格】　　100毫克　　【适应症】　　ENASIDX 是一种处方药，用于治疗患有异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 突变的急性髓性白血病 (AML) 患者，这些患者的疾病在之前的治疗后复发或没有改善。　　目前尚不清楚 ENASIDX 对儿童是否安全有效。　　【推荐剂量】　　• 完全按照您的医疗保健提供者的指示服用ENASIDX。　　•
Olezarsen Tryngolza 处方药

80mg/0.8mL/支/盒

Olezarsen是一种反义寡核苷酸(ASO)疗法，旨在抑制机体产生载脂蛋白C-III(apoC-III)——这是一种在肝脏中产生的、可调节血液中甘油三酯(TG)代谢的蛋白。这是FDA批准的首个治疗药物，可显著降低患有家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的成人的甘油三酯水平，并在与适当的饮食(每天≤20克脂肪)一起使用时，提供具有临床意义的急性胰腺炎(AP)事件减少。【生产企业】：Ionis Pharmaceuticals（伊奥尼斯制药）【规格】：80mg/0.8mL/支/盒【商标】
康赛珠单抗 Concizumab Alhemo 处方药

60mg/1.5mL（40mg/mL） 150mg/1.5mL（100mg/mL）300mg/3mL（100mg/mL）

2024年12月20日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Novo Nordisk(诺和诺德)开发的Alhemo(concizumab-mtci)作为一种每日皮下注射一次的常规治疗，以预防或减少12岁及以上血友病A或B成人和儿童患者的出血频率，这些患者体内存在凝血因子抑制物：患有FVIII抑制物的血友病A（先天性因子VIII缺乏症）；患有FIX抑制物的血友病B（先天性IX因子缺乏症）。【生产企业】：Novo Nordisk（诺和诺德）【规格】：①60mg/1.5mL（40mg/mL）
他米巴罗汀片 Tamibarotene Amnolake 处方药

2mg*10片

产地国家：日本处方药：是包装规格： 2毫克/片 10片/盒计价单位：盒生产厂家中文参考译名: 东光药品工业株式会社生产厂家英文名: Toko Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. 原产地英文商品名: Amnolake 原产地英文药品名: Tamibarotene 中文参考商品译名: Amnolake 他米巴罗汀简介：部份中文他米巴罗汀处方资料（仅供参考）药品名称：他米巴罗汀（Tamibarotene）剂型及规格：片剂、胶囊，2mg