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615个符合条件的药品

  • 塔拉妥单抗 Tarlatamab-dlle IMDELLTRA

    10mg*1瓶/7mL*2瓶/盒

    【Imdelltra适应症】   Imdelltra是一种双特异性δ样配体3 (DLL3)导向的CD3细胞接合剂,适用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的治疗。   该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间获得加速批准。该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。   【Imdelltra剂量和给药】   • 静脉输注1小时以上。   • 逐步给药方案给予Imdelltra以降低细胞因子释放综合征的风险。   •
  • 托沃拉非尼 Tovorafenib Ojemda

    100mg*4片/25mg/ml/盒

    托沃拉非尼(Tovorafenib,Ojemda)是II型RAF激酶抑制剂,用于携带BRAF融合或BRAF V600突变等改变的儿童低级别胶质瘤。须由神经肿瘤专科评估分子分型后使用,并监测皮疹、生长和实验室异常。
  • 沃拉西德尼 Vorasidenib Voranigo

    10mg*30片/盒

    Voranigo是一款具脑渗透性与选择性的口服异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)双重抑制剂,可抑制突变的IDH1/2蛋白。在IDH突变神经胶质瘤中,该药物通过降低突变IDH1和IDH2酶的活性来帮助控制疾病,同时保护健康细胞。施维雅称,其设计初衷是穿透血脑屏障,有效对抗脑瘤。 【生产企业】施维雅(Servier)制药公司 【剂型剂量】片剂:10毫克,40毫克。 【商标】Voranigo 【通用名】vorasidenib 【中文名】沃拉西德尼
  • 瑞普替尼 Repotrectinib Augtyro

    40mg*120粒/盒

    【Augtyro适应症】   Augtyro是一种激酶抑制剂,用于治疗患有局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。   【Augtyro推荐剂量】   • 基于肿瘤标本中ROS1重排的存在,选择接受局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的患者。   • Augtyro作为口服疗法给药,剂量为160mg,每日一次,持续14天,然后增加至160mg,每日两次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。   【Augtyro禁忌症】   无。   【Augtyro在特殊人群中使用】
  • 沃拉西德尼 Vorasidenib LuciVora

    40mg*30片/盒

    商品名:LuciVora   通用名:Vorasidenib/沃拉西德尼/沃拉西尼   制药商:LUCIS Pharma/老挝卢修斯制药   规格:40mg*30片/盒   【沃拉西德尼适应症】   沃拉西德尼是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂,用于治疗12岁及以上的成人和儿童患者,这些患者在手术(包括活检、次全切除或全切除)后出现易感IDH1或IDH2突变的2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤。   【沃拉西德尼剂量和用法】   • 成人推荐剂量
  • 拉罗替尼 Larotrectinib LARODX

    25mg*60粒/盒 100mg*60粒/盒

    生产商: 老挝大熊制药   中文名称: 拉罗替尼   英文名称: Larotrectinib   【概括】   目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。   【适应症】   拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。   【规格】   25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊   【贮存】
  • 泽尼达妥单抗 Zanidatamab Ziihera

    300mg/瓶*2/盒

    2024年11月20日,Jazz Pharmaceuticals(爵士制药)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准ZIIHERA(zanidatamab-hrii,泽尼达妥单抗)用于静脉输注治疗经FDA批准的测试检测为既往接受过治疗、无法切除或转移性HER2阳性(IHC3+)胆道癌(BTC)的成年患者。 【生产企业】:Jazz Pharmaceuticals(爵士制药) 【规格】:300mg/瓶*2/盒;复溶浓度为50mg/mL;稀释至0.4mg/mL-6mg/mL输液溶液 【商标】
  • 仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX

    10mg*30粒 4mg*30粒

    仑伐替尼 Lenvatinib LENVIDX说明书   商品名称: LENVIDX   生产商:老挝大熊制药   中文名称:乐伐替尼   英文名称: Lenvatinib   【概括】   乐伐替尼是一个多靶点的抑制剂,靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret,获批治疗分化型甲状腺癌(DTC)、肾细胞癌(RCC)和肝细胞癌(HCC)患者。   【适应症】   1、分化型癌症(DTC):用于治疗局部复发或转移性、进行性
  • 克唑替尼 Crizotinib KESODX

    250mg*60粒/盒

    [适应症]   克唑替尼是一种激酶抑制剂,用于治疗ALK或ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。   [剂量和给药方法]   1、给药方法   推荐剂量为250mg,口服,每日2次。   肾损伤:对于肾功能严重损伤(肌酐清除率  2、剂型规格   胶囊,250mg。   3、禁忌症:无。   [警告和注意事项]   肝毒性:在0.1%的患者中发生了致命的肝毒性。定期监测肝脏。暂停,减量或永久终止克唑替尼。   间质性肺病(ILD)/肺炎:发生于2.9%的患者
  • 康奈非尼 Encorafenib BRATODX

    75mg*42粒/盒

    商品名称:康奈非尼   生 产 商:老挝大熊制药   【适应症】   康奈非尼是一种激酶抑制剂,与比尼替尼联合用于治疗经 FDA 批准的检测检测出BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。   使用限制:   康奈非尼不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。   【用法用量】   • 在开始使用康奈非尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。   • 建议剂量为每日一次口服450毫克,与binimetinib联合使用

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