精神科 - 第6页

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64个符合条件的药品

舍曲林 Sertraline 左洛复处方药

50mg

适应症　　舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。　　舍曲林也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止强迫症初始症状的复发。　　用法用量　　舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。　　1、成人剂量：　　1)初始治疗：每日服用舍曲林1片(50mg)。　　2)剂量调整：对于每日服用1片(50mg)疗效不佳而对药物耐受性较好的患者可增加剂量
莱博雷生处方药

5mg 10mg 25mg

商品名称：Dayvigo 　　英文名称：lemborexant 　　中文名称：莱博雷生　　全部名称：莱博雷生、lemborexant、Dayvigo 　　适应症　　莱博雷生(lemborexant)适用于治疗以入睡和/或睡眠维持困难为特征的失眠成人患者。　　剂型和规格　　1、5 mg 片剂：淡黄色、圆形、双凸薄膜衣片，一面凹刻“5”另一侧为“L M”。　　2、10 mg 片剂：橙色、圆形、双凸薄膜衣片，一面凹刻“10”另一侧为“L M”。　　用法用量　　1、给药信息
米氮平 Mirtazapine Remeron 处方药

30mg*10片

适应症　　适用于成人重度抑郁症(MDD)的治疗　　用法用量　　1.推荐剂量　　本药的推荐初始剂量为15mg/天，口服，最好在夜晚睡前服用，如果患者服用初始剂量15mg无明显反应，可将剂量增加直至最大剂量45mg/天，剂量调整间隔时间不应少于1至2周，以便有足够的时间评估患者对给定剂量的反应。　　2.开始用药前的双相情感障碍筛查　　在开始使用本药或其他抗抑郁药治疗前，应筛查患者是否有双相情感障碍、躁狂症或轻躁症的个人史或家族史。　　3.患者从单胺氧化酶抑制剂抗抑郁药更换为本药治疗
羟丁酸钠 sodium oxybate Lumryz 处方药

4.5g

适应症　　适用于治疗成人嗜睡症患者的猝倒或过度日间嗜睡(EDS) 　　用法用量　　推荐剂量　　1、推荐起始剂量为每晚4.5g，口服一次　　2、每周增加剂量1.5g，至推荐剂量范围6g-9g，每晚口服一次，该剂量可根据疗效和耐受性逐步滴定　　3、每晚高于9g的剂量尚未进行研究，通常不应该给药　　重要的管理说明　　1、Lumryz在睡前作为单次剂量口服，睡前准备好Lumryz的剂量，在摄入前，Lumryz的剂量应悬浮在提供的混合杯中约1/3杯(约80ml)的水中，请勿使用热水
利培酮 risperidone Uzedy 处方药

250mg/0.7ml 125mg/0.35ml

适应症　　适用于成人精神分裂症患者，老年痴呆相关精神病患者禁用。　　用法用量　　1.推荐剂量　　开始使用此药治疗前，需从口服利培酮切换。 2.剂量调整　　(1)肾功能损害或肝功能损害患者　　肾功能或肝功能损害的患者开始使用此药治疗之前，口服利培酮至少每日一次2mg，耐受后，建议剂量改为每日一次50mg。　　(2)与强CYP2D6抑制剂和强CYP3A4诱导剂合用　　a.与强效CYP2D6 抑制剂合用　　当与强效CYP2D6 抑制剂合用时，让患者服用较低剂量的此药
司替戊醇处方药

250mg-60胶囊/盒

Diacomit(Stiripentol)司替戊醇　　剂型　　胶囊：250毫克、500毫克　　口服混悬粉：250毫克/包、500mg /包　　成人　　癫痫发作　　适用于联合服用氯巴占(clobazam)治疗与Dravet综合征相关的癫痫发作　　目前尚无临床数据支持使用司替戊醇(Stiripentol)作为Dravet综合征的单一疗法　　50mg/kg/天 PO：以2次/天(25mg/ kg BID)或3次/天(16.67mg / kg TID)施用;每天不超过3000毫克。
择思达处方药

40mg*100片

适应症　　用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 　　用法用量　　初始治疗　　1.体重不足70公斤的儿童和青少年用量：开始时，盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加给药量，至每日总目标剂量，约为1.2mg/kg，可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为2次服用。　　剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。　　对儿童和青少年，每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg，选其中较小的一个剂量。　　2.体重超过70公斤的儿童
奥普雷顿片(Oveporexton) 处方药

2mg*60片/盒

奥普雷顿片(Oveporexton)由日本武田制药(Takeda)原研开发，是全球首个获批用于发作性睡病1型的选择性食欲素受体2(OX2R)激动剂。美国食品药品监督管理局(FDA)于2026年正式批准该药上市，标志着近二十年来发作性睡病治疗领域首次迎来全新机制的口服药物。该药获批主要依据两项为期12周的III期随机对照试验，结果显示奥普雷顿片在维持觉醒试验(MWT)中较安慰剂显著延长睡眠潜伏期，同时显著降低Epworth嗜睡量表评分及每周猝倒发作频率。武田宣布将在美国率先上市，并同步向欧洲药品管理局(EMA)提交上市许可申请，未来有望惠及全球更多发作性睡病1型成人患者。
盐酸索安非托(Solriamfetol) 处方药

75mg*28片/盒

盐酸索安非托片(Solriamfetol)由美国Jazz Pharmaceuticals公司获得全球授权并负责商业化运营。该药于2019年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，成为继莫达非尼之后首个以多巴胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制为核心机制的新型促醒药物。国外医学新闻及行业媒体在获批之初普遍关注独特的双重递质调节定位，认为对传统促醒药物响应不佳或不耐受的发作性睡病及OSA患者提供了崭新的药理选择。2020年前后部分专业媒体对该药长期维持疗效的随机撤药研究给予正面评价，确认疗效可持续维持。
博尔兹片(Vornorexant) 处方药

2.5mg*100片,5mg*100片,10mg*100片/盒

博尔兹片由大正制药株式会社研制，是一种针对失眠症的新型选择性双食欲素受体(OX1/OX2)拮抗剂。该药物于2024年向日本提交新药申请，2025年8月获得日本政府批准上市。在国外新闻中，报道指出该药物的批准标志着日本在失眠治疗领域迈出重要一步。使用者可留意国外临床与监管资讯更新。