卡马替尼(Capmatinib)

处方药

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通用名称：

卡马替尼(Capmatinib)

药品规格：

200mg*56片/盒

生产企业：

功能主治：

卡马替尼(Capmatinib)为激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的检测确认存在间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼对携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者具有明确的临床治疗效果，可实现肿瘤应答并维持一定的应答持续时间。

摘要

卡马替尼(Capmatinib)是一种口服选择性小分子MET受体酪氨酸激酶抑制剂，由诺华公司(Novartis)研发。该药物主要用于治疗携带MET基因14号外显子跳跃突变(MET exon 14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。卡马替尼于2020年5月在美国获批上市，成为全球首个针对MET基因14号外显子跳跃突变的靶向治疗药物。此后，该药物在欧盟、日本等多个国家和地区陆续获批。在中国，卡马替尼于2021年12月获批上市。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	卡马替尼(Capmatinib)
药品名称	卡马替尼(Capmatinib)
规格	200mg*56片/盒
适应症	卡马替尼(Capmatinib)为激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准的检测确认存在间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。卡马替尼对携带MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者具有明确的临床治疗效果，可实现肿瘤应答并维持一定的应答持续时间。
用法用量	卡马替尼是一种靶向药物，主要用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的特定类型，即肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃的患者。了解其正确的用法用量可以确保药物能够精准地作用于靶点，达到最佳的治疗效果。 1.患者选择应根据肿瘤标本或血浆标本中是否存在导致MET外显子14跳跃的突变来选择接受卡马替尼治疗的患者。若血浆标本中未检测到导致MET外显子14跳跃的突变，在可行情况下应检测肿瘤组织。 2.推荐剂量卡马替尼的推荐剂量为400mg，口服，每日两次，可随餐或空腹服用。需整片吞服卡马替尼片剂，不得掰开、压碎或咀嚼。若患者漏服一剂或服药后呕吐，应告知患者无需补服，按原计划时间服用下一剂即可。 3.不良反应的剂量调整不良反应管理中的推荐剂量降低方案如下首次减量为300mg，口服，每日两次；第二次减量为200mg，口服，每日两次。对于无法耐受200mg口服每日两次剂量的患者，应永久停用卡马替尼。不良反应的推荐剂量调整具体如下 (缩写说明：ALT=丙氨酸转氨酶，AST=天门冬氨酸转氨酶，ILD=间质性肺病，ULN=正常上限；严重程度分级依据《不良事件通用术语标准》(CTCAE)5.0版)：间质性肺病(ILD)/肺炎任何等级均需永久停用卡马替尼。 ALT和/或AST升高(无总胆红素升高) 3级时暂停卡马替尼，直至ALT/AST恢复至基线水平。若7天内恢复至基线，可按原剂量重启治疗；否则需降低剂量重启。4级时永久停用卡马替尼。 ALT和/或AST升高伴总胆红素升高(无胆汁淤积或溶血) 当ALT和/或AST>3倍ULN且总胆红素>2倍ULN时，永久停用卡马替尼。总胆红素升高(无ALT和/或AST同时升高) 2级时暂停卡马替尼，直至胆红素恢复至基线水平。若7天内恢复至基线，可按原剂量重启；否则需降低剂量重启。3级时暂停卡马替尼，直至胆红素恢复至基线水平。若7天内恢复，可降低剂量重启；否则永久停用。4级时永久停用卡马替尼。脂肪酶或淀粉酶升高 3级时暂停卡马替尼，直至指标降至≤2级或基线水平。若14天内恢复至基线或≤2级，可降低剂量重启；否则永久停用。4级时永久停用卡马替尼。胰腺炎 3级或4级时永久停用卡马替尼。超敏反应根据临床判断怀疑为超敏反应时，暂停卡马替尼直至反应缓解。发生严重超敏反应的患者应永久停用卡马替尼。其他不良反应 2级时维持当前剂量；若无法耐受，可暂停治疗直至缓解，随后降低剂量重启。3级时暂停治疗直至缓解，随后降低剂量重启。4级时永久停用卡马替尼。
生产企业

1.患者选择

2.推荐剂量

3.不良反应的剂量调整

不良反应管理中的推荐剂量降低方案如下

不良反应的推荐剂量调整具体如下