注射用紫杉醇(Abraxane)

处方药

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通用名称：

注射用紫杉醇(Abraxane)

药品规格：

100mg/瓶/盒

生产企业：

功能主治：

注射用紫杉醇(Abraxane)为微管抑制剂，适用于治疗转移性乳腺癌(经转移性疾病联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发，且既往治疗含蒽环类药物，除非存在临床禁忌)、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(无法接受根治性手术或放疗者，与卡铂联合作为一线治疗)、转移性胰腺腺癌(与吉西他滨联合作为一线治疗)。注射用紫杉醇与相应化疗药物联合使用时，可改善患者的肿瘤响应情况，延缓疾病进展，但具体疗效存在个体差异，且无法显著延长患者总体生存期。

摘要

注射用紫杉醇原研药由‌美国阿博利斯生命科学公司(Abraxis)‌研发，‌2010年‌，新基公司(Celgene)以29亿美元收购Abraxis，2019年‌，百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb, BMS)完成对新基公司的收购，Abraxane随之纳入‌BMS‌旗下。 2005年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。2018年，国内首个注射用紫杉醇(白蛋白结合型)获批。白蛋白作为载体，能够通过特定的生物途径将紫杉醇更有效地递送至肿瘤组织，提高药物在肿瘤部位的浓度。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

产品介绍

通用名称	注射用紫杉醇(Abraxane)
药品名称	注射用紫杉醇(Abraxane)
规格	100mg/瓶/盒
适应症	注射用紫杉醇(Abraxane)为微管抑制剂，适用于治疗转移性乳腺癌(经转移性疾病联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发，且既往治疗含蒽环类药物，除非存在临床禁忌)、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(无法接受根治性手术或放疗者，与卡铂联合作为一线治疗)、转移性胰腺腺癌(与吉西他滨联合作为一线治疗)。注射用紫杉醇与相应化疗药物联合使用时，可改善患者的肿瘤响应情况，延缓疾病进展，但具体疗效存在个体差异，且无法显著延长患者总体生存期。
用法用量	注射用紫杉醇(Abraxane)需严格遵循医嘱并在专业医疗人员指导下进行。以下为一般性用药指导，具体剂量和疗程应根据患者的肿瘤类型、身体状况、耐受性及治疗反应由医生个体化调整。乳腺癌成人常用剂量剂量为260mg/平方米，静脉注射，输注时间30分钟，每3周一次。用途：用于转移性乳腺癌患者，适用于转移性疾病联合化疗失败后，或辅助化疗后6个月内复发的情况。除非有临床禁忌，否则患者既往治疗应包含蒽环类药物。非小细胞肺癌成人常用剂量剂量为100mg/平方米，静脉注射，输注时间30分钟，每个21天周期的第1、8、15天给药。每个21天周期的第1天，在紫杉醇蛋白结合型给药后，需立即给予卡铂。用途：用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，作为一线治疗方案与卡铂联合使用，适用于不适合接受根治性手术或放疗的患者。胰腺癌成人常用剂量剂量为125mg/平方米，静脉注射，输注时间30至40分钟，每个28天周期的第1、8、15天给药。每个28天周期的第1、8、15天，在紫杉醇蛋白结合型给药后，需立即给予吉西他滨。用途：用于胰腺癌转移性腺癌患者，作为一线治疗方案与吉西他滨联合使用。肾功能剂量调整轻至中度肾功能不全(肌酐清除率≥30毫升/分钟且<90毫升/分钟)：不建议调整剂量。重度肾功能不全(肌酐清除率15毫升/分钟至<30毫升/分钟)及终末期肾病(肌酐清除率<15毫升/分钟)：暂无相关数据支持。肝功能剂量调整轻度肝功能不全(总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限，同时天冬氨酸转氨酶≤10倍正常上限)：无论适应症如何，均无需调整剂量。胰腺癌转移性腺癌患者伴中至重度肝功能不全：不建议使用。总胆红素>5倍正常上限或天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限的患者：无论适应症如何，均不建议使用。治疗初始时的肝功能剂量调整(按癌症类型) 乳腺癌轻度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限)：无需调整剂量。中度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤3倍正常上限)：将剂量减至200mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至260mg/平方米。重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限，总胆红素>3倍正常上限且≤5倍正常上限)：将剂量减至200mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至260mg/平方米。重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>5倍正常上限)：不建议使用。非小细胞肺癌轻度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限)：无需调整剂量。中度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤3倍正常上限)：将剂量减至80mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至100mg/平方米。重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限，总胆红素>3倍正常上限且≤5倍正常上限)：将剂量减至80mg/平方米；若该减量剂量耐受2个周期，可增至100mg/平方米。重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>5倍正常上限)：不建议使用。胰腺腺癌轻度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤1.5倍正常上限)：无需调整剂量。中度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1倍正常上限且≤3倍正常上限)：不建议使用。重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶>10倍正常上限，总胆红素>3倍正常上限且≤5倍正常上限)：不建议使用。重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>5倍正常上限)：不建议使用。补充剂量调整说明中度至重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1.5倍正常上限且≤5倍正常上限)用于乳腺癌时：剂量减至200mg/平方米，耐受2个周期后可增至260mg/平方米。中度至重度肝功能不全(天冬氨酸转氨酶<10倍正常上限，总胆红素>1.5倍正常上限且≤5倍正常上限)用于非小细胞肺癌时：剂量减至80mg/平方米，耐受2个周期后可增至100mg/平方米。
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