镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)

处方药

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通用名称：

镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)

药品规格：

1,000MBq/mL/瓶

生产企业：

功能主治：

镥[177Lu]特昔维匹肽主要用于治疗PSMA阳性、伴远处转移的去势抵抗性前列腺癌患者。适应人群为经影像学检查(如Gallium-68PSMAPET/CT)确认存在PSMA阳性病灶的成年男性。治疗前需确保患者骨髓储备和肾功能良好，并排除对药物成分过敏的情况，降低治疗风险，确保治疗过程顺利进行。对于未接受过新型雄激素受体信号抑制剂(如阿比特龙、恩杂鲁胺)或紫杉烷类药物治疗的患者，其疗效和安全性尚未完全明确。因此，在开展治疗前需充分评估患者病情，并在专业医疗团队指导下进行个体化治疗方案设计，以实现最佳临床效果。镥[177Lu]特昔维匹肽的使用应严格遵循适应症和人群条件，并在专业机构指导下进行，确保治疗效果和患者安全。

摘要

镥[177Lu]特昔维匹肽由Novartis(诺华制药)原研开发，采用放射配体疗法策略。其活性成分为镥 [177Lu] 特昔维匹肽(lutetiumLu 177vipivotide tetraxetan)，通过结合PSMA阳性病灶实现靶向治疗。在美国，Pluvicto于2022 年3 月23 日获FDA批准，用于符合特定条件的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者。近期新闻显示，Novartis报告该药正推动新的适应症扩展研究，在更早期阶段的PSMA阳性转移性前列腺癌中获得积极结果。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

镥[177Lu]特昔维匹肽主要用于治疗PSMA阳性、伴远处转移的去势抵抗性前列腺癌患者。适应人群为经影像学检查(如Gallium-68PSMAPET/CT)确认存在PSMA阳性病灶的成年男性。治疗前需确保患者骨髓储备和肾功能良好，并排除对药物成分过敏的情况，降低治疗风险，确保治疗过程顺利进行。

对于未接受过新型雄激素受体信号抑制剂(如阿比特龙、恩杂鲁胺)或紫杉烷类药物治疗的患者，其疗效和安全性尚未完全明确。因此，在开展治疗前需充分评估患者病情，并在专业医疗团队指导下进行个体化治疗方案设计，以实现最佳临床效果。

镥[177Lu]特昔维匹肽的使用应严格遵循适应症和人群条件，并在专业机构指导下进行，确保治疗效果和患者安全。