来曲唑片(Femara)由瑞士诺华制药(Novartis)研发,是全球首个非甾体芳香化酶抑制剂类乳腺癌治疗药物。来曲唑片通过选择性抑制芳香化酶活性,阻断雌激素生物合成,抑制激素依赖性乳腺癌细胞增殖。 来曲唑片的核心适应症为绝经后女性激素受体阳性乳腺癌的辅助治疗、延长辅助治疗及晚期解救治疗,推荐剂量为每日口服2.5mg。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
产品介绍
| 通用名称 | 来曲唑片(Femara) |
| 药品名称 | 来曲唑片(Femara) |
| 规格 | 2.5mg*30片/盒 |
| 适应症 | 来曲唑是一种非甾体类芳香化酶抑制剂,适用于: 激素受体阳性的绝经后妇女早期乳腺癌的辅助治疗、激素受体阳性或未知状态的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗、辅助治疗5年后持续应用(扩展辅助治疗)以及对他莫昔芬治疗无效的激素受体阳性乳腺癌患者的二线治疗。 |
| 用法用量 | 1.推荐剂量成人及老年患者每日一次,每次2.5mg,口服服用,餐前或餐后均可。 2.治疗时长辅助治疗:建议持续5年或直到复发。 扩展辅助治疗:推荐疗程为5年,总体治疗期不超过10年。 转移性乳腺癌:若病情进展应停止治疗。 肝肾功能不全者:轻中度肝功能或肾功能损伤者无需调整剂量;重度肝功能损害患者慎用。 若出现不良反应或需确认用药指征,请立即咨询专业医师,切勿擅自调整用药方案。药品说明书标注剂量为常规参考剂量,临床实际用量需由医生根据个体病情、治疗反应及耐受性综合评估后个性化调整。 |
| 生产企业 |
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