来那帕韦钠
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来那帕韦钠是首款获批的HIV-1衣壳抑制剂。它于2022年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,随后于2023年在欧盟及其他多个国家地区获批。其上市被国际医学界视为对多重耐药HIV-1感染者治疗格局的突破,因其创新的半年一次皮下注射给药方案,有效解决了传统每日口服药带来的依从性挑战,为深度经治患者提供了全新的“治疗假期”可能。 这款药物的诞生源于对HIV衣壳蛋白功能的深入研究。国外权威医学媒体如《新英格兰医学杂志》和行业新闻评价其获批是“长效HIV治疗新时代的开端”,特别强调了其在关键III期CAPELLA试验中对重度经治且多重耐药患者群体展现出的强大病毒抑制能力。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
(一)治疗方案依从性
开始使用来那帕韦钠前,医疗保健提供者应谨慎筛选同意每6个月注射一次给药方案的患者,并告知患者遵守来那帕韦钠预定给药时间及伴随口服抗逆转录病毒治疗的重要性,以维持病毒抑制,降低因漏服导致病毒反弹和耐药性产生的风险。
(二)推荐剂量
来那帕韦钠可通过以下两种推荐剂量方案启动治疗,无论采用哪种启动方案,维持剂量均为每6个月皮下注射一次。医疗保健提供者将根据患者情况确定合适的启动方案,来那帕韦钠口服片剂可与食物同服或空腹服用。
启动方案1
启动阶段:第1天,皮下注射927mg(2次1.5毫升注射),同时口服600mg(2片300mg片剂);第2天,口服600mg(2片300mg片剂)。
维持阶段:自最后一次注射日期起,每6个月(26周)±2周,皮下注射927mg(2次1.5毫升注射)。
启动方案2
启动阶段:第1天,口服600mg(2片300mg片剂);第2天,口服600mg(2片300mg片剂);第8天,口服300mg(1片300mg片剂);第15天,皮下注射927mg(2次1.5毫升注射)。
维持阶段:自最后一次注射日期起,每6个月(26周)±2周,皮下注射927mg(2次1.5毫升注射)。
(三)漏服剂量的推荐给药方案
计划漏注射在维持期内,若患者计划错过预定的6个月注射时间超过2周,可服用来那帕韦钠片剂长达6个月,直至恢复注射。自最后一次注射后26至28周,推荐口服维持剂量为每7天300mg,在最后一次口服剂量后7天内恢复维持注射剂量。
非计划漏注射错过预定注射的患者应接受临床重新评估,包括考虑来那帕韦耐药性检测,以确保恢复治疗的适宜性。在维持期内,若自最后一次注射已超过28周且未服用来那帕韦钠片剂,应根据临床情况,从第1天开始重新启动方案1或方案2,之后继续维持注射剂量。强烈建议患者遵守注射给药时间表。
(四)皮下注射的制备和给药
来那帕韦钠注射剂仅由医疗保健提供者皮下注射于腹部,严禁皮内注射,以免引发严重注射部位反应。
给药前需采用无菌技术,目视检查小瓶和准备好的注射器中的溶液是否有颗粒物和变色情况。来那帕韦钠注射剂为黄色溶液,若溶液变色或含有颗粒物则不得使用。一旦从瓶中抽出溶液,应尽快进行皮下注射。
该药物有两种注射套件,其区别仅在于来那帕韦钠注射剂的制备方式(从小瓶中抽取溶液的组件和相关方法)。注射套件组件仅供一次性使用,完整剂量需进行两次1.5毫升注射。
瓶式接入装置注射套件:该套件需使用瓶式接入装置,组件包括2个22G、1/2英寸注射针、2个小瓶、2个瓶式接入装置、2个注射器,所有组件均为一次性使用。给药步骤包括准备小瓶、准备瓶式接入装置、连接并填充注射器、在患者腹部清洁注射部位、将22G注射针连接到注射器、排出气泡并预充至1.5毫升,然后以90°角(首选)或45°角(可接受)皮下注射1.5毫升来那帕韦钠,第二次注射部位需距第一次注射部位至少2英寸,且距肚脐至少2英寸,重复上述步骤进行第二次注射。
抽取针注射套件:该套件中18号针头仅用于抽取,组件包括2个注射器、2个18G、1.5英寸抽取针、2个22G、1/2英寸注射针、2个小瓶,所有组件均为一次性使用。给药步骤包括准备小瓶、将18G抽取针连接到注射器、向小瓶中注入1.5毫升空气、倒置小瓶并抽取所有内容物,然后取下18G抽取针,将22G注射针连接到注射器、排出气泡并预充至1.5毫升,在患者腹部清洁注射部位,以90°角(首选,粉色针座)或45°角(可接受,灰色针座)皮下注射1.5毫升来那帕韦钠,第二次注射部位需距第一次注射部位至少2英寸,且距肚脐至少2英寸,重复上述步骤进行第二次注射。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
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来那帕韦钠(Lenacapavir)LuciLenacap
来那帕韦钠(Lenacapavir,LuciLenacap)是HIV-1衣壳抑制剂口服制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。须按感染科方案与其他抗HIV药物联用。
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来那帕韦钠注射液(Lenacapavir)LuciLena
来那帕韦钠注射液(Lenacapavir,LuciLena)是HIV-1衣壳抑制剂注射剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合治疗。须由感染科医师评估耐药后纳入方案,不能单药使用。
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来那帕韦 Lenacapavir Sunlenca
来那帕韦(Lenacapavir,Sunlenca)是HIV-1衣壳抑制剂,用于经治成年HIV-1感染者的联合抗反转录病毒治疗。剂型包括注射与口服,须由感染科医师评估耐药和联合方案后使用,不能单独作为完整抗HIV方案。
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替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
替拉依(Atripla)是美国FDA批准首个治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染(俗称:艾滋病)的复方片剂,可单独应用或与其他抗逆转录病毒药合用,Atripla(viraday)每片含固定剂量依法韦仑(600mg)、恩曲他滨(200mg)和替诺福韦(500mg)3种广泛使用的抗逆转录病毒药。 【替拉依(Atripla)作用机制】 ATRIPLA是抗病毒药物依法韦仑,恩曲他滨和依诺福韦地索普西富马酸盐的固定剂量组合[见微生物学]。 【替拉依(Atripla)适应症和用法】
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马拉维诺 maraviroc Celsentri
【功能与主治】 马拉韦罗片Celsentri(SELZENTRY)是CCR5联合受体拮抗剂的组合,联合其他抗反转录病毒药物用以治疗曾接受过治疗的成人R5型HIV一1感染者。 【型号与规格】 150mg和300mg,60片装。 【用法与用量】 每天2次,每次300mg,每天的总量为600mg。 【临床研究】 体外研究表明,马拉韦罗对R5型HIV~1毒珠具有较强的抗病毒活性,90%抑制浓度为2.0nmol/L,且对不同地区来源的病毒珠抑制作用无显著差别。另外
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替莫瑞林 tesamorelin Egrifta
【功能与主治】 替莫瑞林是一种通过诱导内源性生长激素(GH)的释放来发挥作用的药物,能够刺激GH的分泌并增加血清胰岛素样生长因子I(IGF-I)的水平。主要体现在治疗HIV感染者腹部脂肪过量的问题上。 【型号与规格】 本品为注射剂,规格 60单位/1mg,需冷冻/冷藏。 【用法用量】 用法用量需严格遵循医嘱。一般情况下,该药为注射剂,通过皮下注射给药。具体剂量和频率取决于患者的具体情况,如病情严重程度、体重等。 【注意事项】 需严格遵循医嘱,不得随意调整剂量
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特鲁瓦达(emtricitabine andtenofovir disoproxil fumarate)Truvada
【功能与主治】 特鲁瓦达(Truvada)是一种抗逆转录病毒药,用于治疗艾滋病感染者。 【型号与规格】 片剂,30片装。 【用法与用量】 口服,每日一片。 【临床研究】 通常情况下,医生开具的特鲁瓦达是鸡尾酒疗法的一部分。2006年美国FDA批准将Truvada与另一常用医治HIV病毒的药物依法韦仑与联合使用。新混成药的品牌是:Atripla。此项批准的原因很简单,很多病人在接受医治当中的确是需要将以上两种药物混合使用。 【注意事项】 预防 FDA表示
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阿巴卡韦
通用名:阿巴卡韦双夫定片 商品名:Trizivir 全部名称:阿巴卡韦,阿巴卡维,阿巴卡韦双夫定片,三协唯,Trizivir,abacavir,ABC,Compound Abacavir Sulfate,Lamivudine and Zidovudine Tablets 适应症 本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。 用法用量 成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。 本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为本品是剂量固定的片剂
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齐多夫定
通用名:齐多夫定片 商品名:鼎特 全部名称:齐多夫定,齐多夫定片,鼎特,克度,叠氮脱氧胸苷,叠氮胸腺嘧啶脱氧核甙,叠氮胸苷,Zidovudine,AZT 适应症 用于治疗HIV(人免疫缺陷病毒)感染。 用法用量 1、成人:如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用该品推荐剂量为每日600mg,分次服用;若单独应用该品则推荐500mg/天或600mg/天,分次服用(在清醒时每4小时服100mg)。 2、儿童:推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2
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茚地那韦
通用名:硫酸茚地那韦 商品名:crixiran 全部名称:茚地那韦,硫酸茚地那韦,欧直,佳息患,indinavir,crixiran,IDV 适应症 与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。 用法用量 1、成人:本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 2、儿童患者(3岁及3岁以上可口服片剂的儿童):本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。
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福替沙韦(Fostemsavir)
福替沙韦由ViiVHealthcare研发和商业化。美国FDA于2020年7月2日批准其上市,成为首个获批的HIV附着抑制剂。随后,欧盟于2021年2月4日批准其在欧盟范围内上市,适应症为多重耐药性HIV-1感染的成人患者。 该药物在一项III期临床试验中显示出良好的疗效,96周后约60%的患者实现了病毒抑制,特别适合治疗方案受限的患者群体。随后EMA批准消息公布时,欧洲多家学术机构与公益组织也发表评论,认为该药物的上市填补了临床空白,并为未来HIV治疗策略带来新的启示。
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卡替拉韦(Cabotegravir)
卡替拉韦作为长效抗HIV药物,已在多个国家和地区获批,主要用于HIV-1感染的治疗及暴露前预防(PrEP):2021年,美国FDA批准其长效注射剂(与利匹韦林联用)用于HIV-1感染的维持治疗,及单药长效注射剂用于PrEP;欧盟、加拿大、澳大利亚等地区也已获批,适应症与美国基本一致。 2023年,国家药品监督管理局(NMPA)批准卡替拉韦片剂及注射剂在国内上市,与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染;作为暴露前预防药物,降低高危人群感染HIV-1的风险。
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多伟托(Dovato)
多伟托的研发公司为英国葛兰素史克(GSK)。该药物由GSK旗下的ViiV Healthcare所研发,是一种创新型的单片双药HIV治疗方案。 多伟托在2019年4月已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,在中国,多伟托于2021年3月获得国家药监局批准,并于2021年6月26日正式上市。
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多拉韦林伊斯拉曲韦片(Idvynso)
多拉韦林伊斯拉曲韦片(Idvynso)由美国默沙东原研开发,是一款每日一次的口服双药单片完整抗HIV方案。该药于2026年4月获得美国FDA正式批准上市,用于转换治疗已实现病毒学抑制的成人HIV-1感染者。此次获批标志着默沙东在简化抗逆转录病毒治疗领域的重要进展,进一步丰富了以多拉韦林为基础的抗HIV产品线。 据2026年4月国外媒体报道,Idvynso的批准基于两项III期临床试验的阳性结果。数据显示病毒学抑制的成人患者从原有方案转换至Idvynso后,48周内维持病毒抑制(HIV-1RNA<50拷贝/mL)的比例非劣效于继续接受原方案的患者。专业医学媒体评价该药为“具有临床价值的转换疗法”,尤其有利于减轻长期用药者的药物负担。
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来那卡帕韦(Lenacapavir)
来那卡帕韦(Lenacapavir)由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)原研开发。2022年12月,该药首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗既往接受过多重耐药的HIV-1感染者。2025年6月,FDA进一步批准扩大适应症,用于HIV-1暴露前预防(PrEP),成为全球首个每6个月给药一次的长效HIV预防药物。 据2025年6月国外媒体报道,FDA基于两项关键Ⅲ期临床试验的积极结果,批准Yeztugo用于PrEP。研究显示,在顺性别女性及男男性行为者中,来那卡帕韦分别实现了100%和89%的HIV感染风险降低,显著优于每日口服Truvada。业内评论称,一年两针的预防方案有望彻底改变HIV预防格局,尤其对依从性较差的高风险人群意义重大。
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Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)
Bixlenvo原研企业为吉利德科学(Gilead Sciences),于2026年8月27日获得美国FDA批准上市,是全新二联单片抗HIV‑1口服复方制剂,为目前体积最小的每日一次单片治疗方案,也是首个专门面向复杂多片方案转换人群的单片疗法。 Bixlenvo由高耐药屏障的整合酶抑制剂比克替拉韦,加上首创衣壳抑制剂来那卡帕韦组成,两种组分作用机制互不重叠。海外行业新闻提及,药物存在特殊两日导入给药要求,上市报道重点提示临床需重视药物相互作用风险。
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