拉帕替尼(lapatinib)

处方药

温馨提示

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通用名称：

拉帕替尼(lapatinib)

药品规格：

250mg*30片/盒

生产企业：

功能主治：

拉帕替尼为一种激酶抑制剂，需与其他药物联合用于以下情况：与卡培他滨联用：治疗人表皮生长因子受体2(HER2)过表达的晚期或转移性乳腺癌患者，且患者既往已接受包括蒽环类、紫杉烷类药物及曲妥珠单抗在内的治疗。使用限制：患者需在曲妥珠单抗治疗后出现疾病进展，方可启动拉帕替尼联合卡培他滨治疗。与来曲唑联用：治疗绝经后、激素受体阳性且HER2过表达的转移性乳腺癌患者，且患者适合接受激素治疗。注意：拉帕替尼联合芳香化酶抑制剂的治疗方案，尚未与含曲妥珠单抗的化疗方案在转移性乳腺癌治疗中进行疗效比较。

摘要

拉帕替尼于2007年3月13日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准上市。在2010年1月29日，FDA批准加速使用拉帕替尼作为转移性乳腺癌妇女一线全口服治疗的新联合方案。 2013年3月5日，中国国家食品药品监督管理局批准拉帕替尼上市，用于与卡培他滨联用，治疗HER2过度表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

拉帕替尼是以款治疗乳腺癌的有效良药，其治疗效果显著，能缓解患者的生存期，给了患者很大的希望和信心。在用药过程中应充分了解药物注意事项。

左心室射血分数(LVEF)监测

治疗前需确认患者LVEF在正常范围，治疗期间需持续监测，避免LVEF下降导致心脏功能损害。

肝功能监测

治疗前、治疗期间每4-6周及临床需要时，需检测肝功能(转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶)，出现严重肝功能异常时需停药且不建议重启。

严重肝损伤

严重肝损伤(Child-PughC级)患者需降低剂量，治疗期间需密切监测肝功能及耐受性。

腹泻

早期识别腹泻症状，首次稀便后及时使用止泻药(如洛哌丁胺)，严重时需补充电解质和液体，必要时联用抗生素(如氟喹诺酮类，尤其腹泻持续>24小时、伴发热或中性粒细胞减少时)，并按分级调整拉帕替尼剂量。

间质性肺病/肺炎