利妥昔单抗(Rituxan)

处方药

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通用名称：

利妥昔单抗(Rituxan)

药品规格：

500mg/50ml*1瓶/盒

生产企业：

功能主治：

利妥昔单抗是一种靶向CD20的溶细胞性单克隆抗体，适用于以下疾病的治疗：成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)复发或难治性、低级别或滤泡性、CD20阳性B细胞NHL：可单药使用。既往未经治疗的滤泡性、CD20阳性B细胞NHL：需联合一线化疗；对于接受利妥昔单抗联合化疗后达到完全缓解或部分缓解的患者，可单药用于维持治疗。非进展性(含疾病稳定)、低级别、CD20阳性B细胞NHL：在一线环磷酰胺+长春新碱+泼尼松(CVP)化疗后，可单药使用。既往未经治疗的弥漫性大B细胞、CD20阳性NHL：需联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松(CHOP)或其他蒽环类药物为基础的化疗方案。 6个月及以上儿科患者的成熟B细胞NHL和成熟B细胞急性白血病(B-AL)既往未经治疗的晚期、CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤(BL)、伯基特样淋巴瘤(BLL)或成熟B细胞急性白血病(B-AL)，需联合化疗。成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)既往未经治疗和既往接受过治疗的CD20阳性CLL，需联合氟达拉滨+环磷酰胺(FC)。类风湿关节炎(RA)成人中至重度活动性RA，且对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂治疗反应不足时，需联合甲氨蝶呤使用。肉芽肿性多血管炎(GPA，韦格纳肉芽肿)和显微镜下多血管炎(MPA)成人及2岁及以上儿科患者，需联合糖皮质激素使用。成人中至重度寻常天疱疮(PV)用于成人中至重度天疱疮的治疗。

摘要

利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日，利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月，利妥昔单抗在中国获批上市，商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

利妥昔单抗是一种靶向CD20的溶细胞性单克隆抗体，适用于以下疾病的治疗：

成人非霍奇金淋巴瘤(NHL)

复发或难治性、低级别或滤泡性、CD20阳性B细胞NHL：可单药使用。

既往未经治疗的滤泡性、CD20阳性B细胞NHL：需联合一线化疗；对于接受利妥昔单抗联合化疗后达到完全缓解或部分缓解的患者，可单药用于维持治疗。

非进展性(含疾病稳定)、低级别、CD20阳性B细胞NHL：在一线环磷酰胺+长春新碱+泼尼松(CVP)化疗后，可单药使用。

既往未经治疗的弥漫性大B细胞、CD20阳性NHL：需联合环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松(CHOP)或其他蒽环类药物为基础的化疗方案。

6个月及以上儿科患者的成熟B细胞NHL和成熟B细胞急性白血病(B-AL)

既往未经治疗的晚期、CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、伯基特淋巴瘤(BL)、伯基特样淋巴瘤(BLL)或成熟B细胞急性白血病(B-AL)，需联合化疗。