利妥昔单抗(Rituxan)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日,利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月,利妥昔单抗在中国获批上市,商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
尽管利妥昔单抗在临床上具有显著疗效,但与其他生物制剂一样,也可能伴随一系列副作用。了解这些潜在的不良反应有助于患者和医护人员更好地监测病情。
利妥昔单抗(Rituxan)的严重副作用
利妥昔单抗在产生预期疗效的同时,也可能引发一些不良作用。在使用利妥昔单抗期间,若出现以下任何副作用,请立即咨询医生或护士:
更常见的副作用
1.消化系统相关:黑色柏油样便、牙龈出血、口干、恶心、胃痛、呕吐、便中带血。
2.心血管系统相关:胸痛或胸部发紧、从躺卧或坐姿突然站起时头晕/晕厥或头昏、心跳过慢或过快、皮肤苍白、耳内搏动感。
3.呼吸系统相关:咳嗽、呼吸困难、呼吸嘈杂、咽喉疼痛、打喷嚏、鼻塞或流涕、咽喉肿胀、舌头肿胀(可能阻塞气道,关联呼吸系统)。
4.神经系统相关:意识模糊、嗜睡、头痛、烦躁不安、癫痫发作、手脚麻木刺痛、异常疲倦或乏力。
5.皮肤及黏膜与免疫系统相关:皮肤灼痛或刺痛、皮肤潮红干燥、荨麻疹或风团、皮肤瘙痒、皮疹、面部/眼睑/嘴唇/舌头/咽喉/手/腿/脚或生殖器出现大片荨麻疹样肿胀、嘴唇/鼻子/眼睛或生殖器出现疼痛性唇疱疹或水疱、皮肤出现针尖大小的红点、口腔或嘴唇出现溃疡/糜烂或白斑、淋巴结肿大、出汗。
6.泌尿系统相关:尿中带血、排尿次数增多、排尿疼痛或排尿困难、下背部或侧腰疼痛(多关联肾脏区域不适)。
7.眼部系统相关:视力模糊、眼周及面颊部疼痛或压痛。
8.耳部系统相关:耳闷。
9.代谢及营养相关:呼吸有烂苹果味(提示代谢异常,如酮症)、食欲增加、口渴加剧、异常体重增加或减少。
10.全身及肌肉骨骼系统相关:背痛、身体酸痛或疼痛、寒战、发热、异常出血或瘀伤、面部/手臂/手部/小腿/脚部肿胀或浮肿(全身水肿表现)。
不太常见的副作用
1.皮肤及黏膜系统相关:皮肤起疱、脱皮或松弛、躯干/头皮或其他部位出现水疱、皮肤有灼痛/爬行感/瘙痒/麻木/刺痛或“针扎样”感觉、皮肤出现肿块或增生、躯干出现疼痛性水疱、注射部位疼痛或发红、皮肤出现红色病变(通常中心呈紫色)、面部/颈部/手臂(偶尔包括上胸部)发红。
2.泌尿系统相关:排尿次数减少且尿量减少。
3.消化系统相关:腹泻、食欲下降。
4.肌肉骨骼系统相关:活动困难、关节或肌肉疼痛、肌肉痉挛/疼痛或僵硬、关节疼痛/肿胀或发红。
5.心血管系统相关:心跳不规则、心跳急促或心律不齐。
6.神经系统相关:手/脚或嘴唇麻木或刺痛、刺痛感、注意力不集中、失眠。
7.精神心理系统相关:情绪低落、感到悲伤或空虚、易怒、失去兴趣或愉悦感。
8.眼部系统相关:眼睛内层发红瘙痒。
利妥昔单抗(Rituxan)的其他副作用
利妥昔单抗可能引发一些通常无需医疗干预的副作用。若以下任何副作用持续存在、令人困扰,或你对此有疑问,请咨询医护人员:
更常见的副作用
恐惧、体力不足或乏力、脱发或头发变稀疏、夜间盗汗、咽喉刺激。
不太常见的副作用
烦躁不安或焦虑、骨痛、眼睛灼痛/干涩或瘙痒、味觉改变、眼睛分泌物增多或流泪过多、眼睛干涩、肌肉张力过高、感觉自身或周围环境在持续晃动、胃灼热、身体动作增多、头昏、肌肉紧张、眼睛/眼睑或眼内膜发红/疼痛或肿胀、眩晕感、嗜睡、胃部肿胀。
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阿来替尼 Alectinib AILEDX
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib Pitobrunib
[适应症] 作为新一代BTK抑制剂,吡托布鲁替尼(Pirtobrutinib)用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL),也用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成人患者。 【用法用量] 推荐剂量为200mg,每天口服一次,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。 服用吡托布替尼时,伴水吞服,不要切割、压碎或咀嚼药片。每天同一时间服用,可以与食物一起服用,也可以不与食物一起服用。如果漏服一剂超过12小时,不需要补服,按计划服用下一剂。 剂型规格 片剂
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伊布替尼 Ibrutinib Emlutini 依鲁替尼
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依鲁替尼片(LuciBru)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciBru 生产商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:依鲁替尼片 英文名称:Ibrutinib tablets 药品批准文号:07 L 1141/24 【适应症】 LuciBru是一种激酶抑制剂,适用于治疗: 1、接受过至少一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 2、患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者。 3
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吡托布鲁替尼 Pirtobrutinib LuciPirto
吡托布鲁替尼说明书 商品名称:LuciPirto 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:吡托布鲁替尼 英文名称:Pirtobrutinib 药品批准文号:06 L 1110/24 【概括】 pirtobrutinib是一种BTK抑制剂,是FDA批准的首个也是迄今唯一一款非共价(可逆)BTK抑制剂。此前上市的BTK小分子抑制剂均为共价BTK抑制剂,主要是通过与BTK活性位点的半胱氨酸残基形成共价键产生酶抑制作用,但共价结合易产生耐药突变
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卡莫司汀CarmustineCARMUTHER
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巯基嘌呤 Mercaptopurine Mercaptopurin-Medice
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长春花碱Vinblastini sulfasVELBE
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雷莫芦单抗(Ramucirumab)
雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种人源化单克隆抗体,由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发,主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌(G/GEJ)以及非小细胞肺癌(NSCLC)。 2014年4月,雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,随后在欧盟、日本等地区获批。其在全球范围内的应用,显著改善了晚期癌症患者的预后,延长了生存期,为肿瘤治疗领域带来了新的突破。
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维奈克拉片(Venetoclax)
维奈克拉片是一种口服BCL-2选择性抑制剂,由艾伯维公司和罗氏旗下的基因泰克公司联合研发。该药通过抑制BCL-2蛋白的活性,恢复细胞凋亡机制,从而诱导癌细胞死亡。维奈克拉于2016年4月在美国获批上市,成为全球首个BCL-2抑制剂。此后,该药在欧盟、日本等多个国家和地区获批。 维奈克拉的上市为血液肿瘤患者提供了新的治疗选择,尤其在急性髓系白血病的治疗中,填补了国内相关领域的空白。该药已于2023年被纳入中国医保目录,限于急性髓系白血病患者使用。
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阿来替尼(Alectinib)
阿来替尼作为一种创新的靶向治疗药物,其研发公司美国基因泰克公司在全球范围内拥有广泛的影响力和资源,为阿来替尼的研发和推广提供了有力支持。 阿来替尼于2018年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市,目前已被纳入国家医保目录,大大提高了药物的可及性,为更多ALK阳性肺癌患者带来生存获益。
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洛拉替尼(Lorlatinib)
洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂,由美国辉瑞公司研发。 洛拉替尼于2018年9月首次在日本获批上市,随后在2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,2019年3月在欧洲获批。2022年4月,洛拉替尼在中国获批上市,并被纳入医保报销范围。
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普乐沙福(Plerixafor)
普乐沙福(Plerixafor)由法国赛诺菲开发,并于2008年12月15日获得美国FDA批准上市,商品名为Mozobil。在欧洲,Mozobil于2009年5月29日获得欧盟委员会的市场授权。该药物被列为孤儿药,旨在改善高剂量化疗后患者的造血干细胞动员效果。 目前,普乐沙福已成为自体干细胞移植治疗中的重要药物之一。普乐沙福(plerixafor)的原研药版本于2018年12月在我国获批上市,国产普乐沙福(plerixafor)于2022年5月10日获得国家药品监督管理局的生产批准,并在同年5月23日正式宣告上市。
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阿可替尼(Acalabrutinib)
阿卡替尼(Acalabrutinib)由英国阿斯利康公司研发。它主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等血液系统恶性肿瘤。 2017年10月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市,随后在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。在中国,阿卡替尼也已获批上市,为国内患者带来了新的选择。
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