8个符合条件的药品
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125mg
适应症 1、成人类风湿性关节炎 适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年患者 2、多关节幼年特发性关节炎 适用于治疗2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎患者 3、成人银屑病关节炎 适用于患有活动性银屑病关节炎的成年患者的治疗 4、急性移植物抗宿主病的预防 与钙调酶抑制剂和甲氨蝶呤联合使用，适用于接受匹配或1个等位基因不匹配的非血缘供体造血干细胞移植的2岁及以上成人和儿童患者 5、使用限制 不建议与其他强效免疫抑制剂共同使用 用法用量 -
托珠单抗 处方药80mg/4ml
适应症 类风湿关节炎(RA) 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗与甲氨蝶呤(MTX)或其它 DMARDs 联用。 全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的 2 岁或 2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)，可作为单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用。 用法用量 -
卡那单抗 处方药150mg/ml
适应症 ILARIS是用于治疗表示的白介素1β受体阻滞剂： 的cryopyrin-相关周期性综合征(CAPS)，在成人和儿童4岁及以上的，包括： 家族性寒冷自身炎症综合症(FCAS) 穆 - 韦综合征(MWS) 活动全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患者2岁及以上 用法用量 CAPS：2岁及以上的成人，青少年和儿童 对于CAPS患者，canakinumab的推荐起始剂量为： ≥4岁的成人，青少年和儿童： •体重> 40公斤的患者150毫克 -
阿巴西普(Abatacept) 处方药125mg/ml*4支/盒
阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发，是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎，后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来，Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月，FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险，推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群，进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。 -
卡那单抗(Ilaris) 处方药150mg/ml*1瓶/盒
卡那单抗(Canakinumab)由瑞士诺华制药研发生产的一种生物制剂。2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准，已在多个国家和地区得到应用。 患者可以关注国家药品监督管理局的官方发布信息，以获取最新的药品审批和上市动态。 -
80mg/4ml*1瓶/盒,400mg/20ml*1瓶/盒
托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。 托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。 -
5mg*60片/盒
托法替尼的原研药厂是美国辉瑞公司(Pfizer)。2012年11月6日美国FDA批准其上市，用于治疗类风湿性关节炎(RA)，随后托法替尼在多个国家陆续获批，适应症范围也逐步扩大，涵盖银屑病关节炎、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等疾病。 2021年9月13日，中国宣布国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂枸橼酸托法替布缓释片的上市申请，且现已纳入医保报销。 -
2mg*30片/瓶,4mg*30片/瓶
巴瑞替尼(Baricitinib)是礼来制药(Lilly)与Incyte联合开发，于2018年6月获得美国FDA批准上市，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者。 2023年3月27日，巴瑞替尼片(Baricitinib)正式获得中国国家药监局(NMPA)批准，用于诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs且3-6个月疾病活动度下降低于50%者。
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阿巴西普 Abatacept Orencia
适应症 1、成人类风湿性关节炎 适用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎的成年患者 2、多关节幼年特发性关节炎 适用于治疗2岁及以上中度至重度活动性多关节幼年特发性关节炎患者 3、成人银屑病关节炎 适用于患有活动性银屑病关节炎的成年患者的治疗 4、急性移植物抗宿主病的预防 与钙调酶抑制剂和甲氨蝶呤联合使用，适用于接受匹配或1个等位基因不匹配的非血缘供体造血干细胞移植的2岁及以上成人和儿童患者 5、使用限制 不建议与其他强效免疫抑制剂共同使用 用法用量
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托珠单抗
适应症 类风湿关节炎(RA) 本品用于治疗对改善病情的抗风湿药物(DMARDs)治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者。 托珠单抗与甲氨蝶呤(MTX)或其它 DMARDs 联用。 全身型幼年特发性关节炎(sJIA) 本品用于治疗此前经非甾体抗炎药(NSAIDs)和糖皮质激素治疗应答不足的 2 岁或 2岁以上儿童的活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)，可作为单药治疗(对甲氨蝶呤不耐受或不宜接受甲氨蝶呤治疗)或者与甲氨蝶呤联合使用。 用法用量
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卡那单抗
适应症 ILARIS是用于治疗表示的白介素1β受体阻滞剂： 的cryopyrin-相关周期性综合征(CAPS)，在成人和儿童4岁及以上的，包括： 家族性寒冷自身炎症综合症(FCAS) 穆 - 韦综合征(MWS) 活动全身型幼年特发性关节炎(SJIA)患者2岁及以上 用法用量 CAPS：2岁及以上的成人，青少年和儿童 对于CAPS患者，canakinumab的推荐起始剂量为： ≥4岁的成人，青少年和儿童： •体重> 40公斤的患者150毫克
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阿巴西普(Abatacept)
阿巴西普(Abatacept)由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)原研开发，是全球首个靶向T细胞共刺激信号的选择性调节剂。该药于2005年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准用于类风湿关节炎，后陆续在欧洲药品管理局、日本等主要市场上市。 近年来，Orencia在移植领域的拓展备受国际关注。2023年10月，FDA正式批准用于非亲缘供体造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的预防。国际移植会议连续报道可显著降低II-IV级aGVHD发生率且不增加复发风险，推动了移植后免疫管理的范式更新。2023年银屑病关节炎(PsA)适应症扩展至儿童人群，进一步巩固了在儿科风湿领域的位置。
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卡那单抗(Ilaris)
卡那单抗(Canakinumab)由瑞士诺华制药研发生产的一种生物制剂。2009年6月18日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准，已在多个国家和地区得到应用。 患者可以关注国家药品监督管理局的官方发布信息，以获取最新的药品审批和上市动态。
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托珠单抗(tocilizumab)
托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药，2005年4月13日在日本获批上市，2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日，托珠单抗获得美国FDA的上市批准。 托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市，纳入了医保报销范围，2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。