瑞拉可兰(Relacorilant)

处方药

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通用名称：

瑞拉可兰(Relacorilant)

药品规格：

25mg*18粒+100mg*9粒/盒

生产企业：

功能主治：

瑞拉可兰(Relacorilant)联合白蛋白结合型紫杉醇，适用于以下特定成人患者的治疗。适用癌症类型铂耐药性上皮性卵巢癌、铂耐药性输卵管癌、铂耐药性原发性腹膜癌。治疗线数要求患者既往须接受过1至3种全身性治疗方案；其中至少一种方案必须包含贝伐珠单抗。使用局限不适用于对铂类化疗敏感的患者；未在既往未接受过贝伐珠单抗的患者中验证疗效。适应人群为经过多线治疗、对铂类药物耐药且已使用过贝伐珠单抗的晚期妇科癌症患者。该定位填补了现有治疗空白。

摘要

瑞拉可兰(Relacorilant)由美国Corcept Therapeutics Incorporated公司原研开发。该药于2026年3月25日获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市，联合白蛋白结合型紫杉醇用于治疗铂耐药性卵巢癌等特定患者群体。据国外媒体报道，此次获批基于名为ROSELLA的III期临床试验积极结果。研究显示，联合用药组较单药组显著延长了无进展生存期与总生存期，被视为铂耐药卵巢癌治疗领域的重要突破。FDA同时授予了该申请优先审评资格。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

瑞拉可兰(Relacorilant)联合白蛋白结合型紫杉醇，适用于以下特定成人患者的治疗。

适用癌症类型

铂耐药性上皮性卵巢癌、铂耐药性输卵管癌、铂耐药性原发性腹膜癌。

治疗线数要求

患者既往须接受过1至3种全身性治疗方案；其中至少一种方案必须包含贝伐珠单抗。

使用局限

不适用于对铂类化疗敏感的患者；未在既往未接受过贝伐珠单抗的患者中验证疗效。

适应人群为经过多线治疗、对铂类药物耐药且已使用过贝伐珠单抗的晚期妇科癌症患者。该定位填补了现有治疗空白。