瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)

处方药

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通用名称：

瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)

药品规格：

400mg*56片/盒

生产企业：

功能主治：

瑞扎布鲁替尼是一种针对免疫性血小板减少症的新型BTK抑制剂，通过调节异常的免疫反应，减少血小板被过度破坏，帮助恢复血小板数量。对于长期病情控制不佳或对传统治疗反应有限的患者，瑞扎布鲁替尼提供了新的治疗选择。特别适用于持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者，能在稳定血小板水平的同时改善出血相关症状。多项研究表明，该药疗效确切、耐受性良好，为医生制定个体化治疗方案提供了重要支持，也为患者带来更多希望。

摘要

瑞扎布鲁替尼(Wayrilz)是由法国制药巨头Sanofi通过其子公司和对PrincipiaBiopharma的并购取得的原研产品。2025年8月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准Wayrilz用于治疗成人持续性或慢性免疫性血小板减少症(ITP)，适用于既往对免疫球蛋白、抗-D试剂或皮质类固醇反应不足的患者。在美国获批后，多家媒体与行业资讯指出，这一批准使Wayrilz成为首个获批用于ITP的BTK抑制剂，标志着Sanofi在血液免疫疾病领域布局的一大进展。除了美国之外，Wayrilz已在阿联酋获得批准用于相同适应症(免疫性血小板减少症)。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

1.严重感染

需密切监测患者是否出现感染的症状和体征，一旦发现需及时评估并进行治疗。

2.肝毒性(含药物诱导的肝损伤)

治疗前需评估患者胆红素和转氨酶水平，治疗期间根据临床情况定期复查。对于出现肝功能检查异常的患者，需加强肝功能指标及肝毒性临床症状、体征的监测频率。怀疑DILI时暂停用药，确诊后永久停药。

3.胚胎-胎儿毒性

根据初步动物实验数据，瑞扎布鲁替尼可能对胎儿造成伤害。对于有生殖潜力的女性，需告知其潜在风险，并指导其在治疗期间及停药后1周内使用有效的避孕措施。

4.用药指导与监测

告知患者需严格遵医嘱用药，不可自行调整剂量或停药；若出现漏服，需按规定时间补服，避免与下一次常规剂量间隔过短。

提醒患者定期复诊，配合完成相关检查，以便及时发现并处理可能出现的不良反应。