报告中国人群研究中塞普替尼对非小细胞肺癌的缓解率与安全性。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
塞普替尼是具有中枢神经系统活性的高选择性RET激酶抑制剂。中国开展的开放标签Ⅱ期研究LIBRETTO-321纳入RET变异晚期实体瘤患者，剂量160 mg口服每日2次。
47例RET融合阳性NSCLC中，主要分析集26例：ORR为69.2%（初治87.5%，经治61.1%）；全部NSCLC ORR为66.0%（初治90.9%，经治58.3%）。5例可测量CNS转移中4例（80%）达颅内客观缓解。
最常见≥3级TEAE包括高血压19.5%、AST升高15.6%、ALT升高15.6%。结果与全球LIBRETTO-001（经治ORR 64%、初治ORR 85%）方向一致。
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