报告塞普替尼在中国肺癌人群中的缓解率、颅内缓解与安全性读数。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
中国多中心开放标签Ⅱ期研究纳入RET变异晚期实体瘤患者，塞普替尼160 mg口服每日2次，主要终点为IRC评估ORR。
截至2021年3月25日，共77例，其中RET融合阳性NSCLC 47例，主要分析集26例。PAS的ORR为69.2%（初治87.5%，经治61.1%）；全部NSCLC ORR为66.0%（初治90.9%，经治58.3%）。可测量CNS转移5例中4例（80%）达颅内客观缓解。
最常见≥3级TEAE为高血压19.5%、AST升高15.6%、ALT升高15.6%。与全球LIBRETTO-001经治ORR 64%、初治ORR 85%方向一致。
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