报告塞普替尼治疗RET融合阳性东亚肺癌患者的ORR与安全性。
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LIBRETTO-001证实塞普替尼用于RET融合阳性NSCLC具有显著和持久抗肿瘤活性。FDA于2020年5月加速批准其用于三类RET变异肿瘤。
研究共纳入136例RET融合阳性东亚NSCLC患者。主要分析集中40例先前接受过铂类为基础化疗的东亚患者,独立评审委员会评估ORR为60%,中位DOR尚未达到;所有患者ORR为64%,中位DOR为17.5个月。
大多数不良事件为1~2级,仅1.5%(2/136)的东亚患者因治疗相关不良事件停药,未观察到新的安全信号。







