汇总塞普替尼在肺癌RET变异队列中的ORR、PFS、颅内缓解与常见高级别不良事件。
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在144例RET融合阳性NSCLC患者中评价塞普替尼(每日2次,每次160 mg)的疗效和安全性。
独立审核委员会评估:经治客观缓解率64%,中位无进展生存期16.5个月。初治39例客观缓解率85%。可测量脑转移11例中颅内客观缓解率91%(10/11)。
最常见3/4级不良事件包括高血压14%、ALT升高13%、AST升高10%等。全部531例中30%因治疗相关不良事件需减量,2%停药。







