概述塞普替尼作用机制背景及LIBRETTO-001主要缓解率读数。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
据原文,RET融合约见于2%的NSCLC、10-20%的乳头状甲状腺癌;RET点突变约见于60%的甲状腺髓样癌。塞普替尼为口服RET激酶抑制剂。
基于LIBRETTO-001:RET突变MTC初治/经治ORR分别为59%和56%;RET融合阳性NSCLC初治/经治ORR分别为85%、68%;脑转移病灶CNS ORR高达91%。
该药旨在抑制天然RET信号转导及预期获得性耐药机制,并曾获FDA多项突破性药物资格。







