塞来昔布(Celecoxib)是一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,属于非甾体抗炎药(NSAIDs),由辉瑞公司(Pfizer)和G.D.Searle&Company联合研发。主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性疼痛和原发性痛经等。 塞来昔布于1998年12月31日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并于2000年8月在中国获批,并且已被纳入医保报销范围。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
使用塞来昔布时,需高度关注潜在副作用风险,包括胃肠道溃疡、出血(尤其与抗凝药或阿司匹林合用时)、肾功能损害(如肾功能恶化或肾毒性)及罕见的骨髓抑制。尤其老年患者、肾功能不全者或长期用药者需加强监测。
一、严重副作用
服用塞来昔布期间,若出现以下任一副作用,请立即就医:
1.较常见副作用
咳嗽、发热、皮疹、打喷嚏、咽喉痛、面部/手指/足部或小腿肿胀。
2.较罕见或罕见副作用
精神神经系统:意识模糊、意识丧失、神经痛、手/臂/足/腿部灼痛/刺痛/麻木或疼痛、针刺感、刺痛、颈部僵硬、异常疲劳或虚弱、乏力。
消化系统:带血或黑色柏油样大便、胸部或胃部灼痛感、腹泻、胃灼热、腹痛、剧烈胃痛、腹部压痛、恶心、呕吐、呕吐物带血或呈咖啡渣样。
心血管系统:手臂/背部/下颌疼痛(可能为心脏相关放射痛)、胸部疼痛/不适/发紧或沉重感、心跳加快或心律不齐、高血压、大量出血(全身性出血表现,含血管相关出血)。
泌尿生殖系统:非经期阴道大量出血、排尿增多。
肌肉骨骼系统:肌肉痉挛、肌肉酸痛。
皮肤及黏膜系统:乳房异常增生、皮肤灼痛或刺痛感、躯干出现疼痛性水疱、唇/鼻/眼或生殖器部位出现疼痛性唇疱疹或水疱、面色苍白、耳朵发红或肿胀、指甲(趾甲)周围疼痛或发红、异常出血或瘀伤。
感官系统(眼、耳、口):视力模糊、耳痛、口干。
全身及代谢相关症状:寒战、食欲亢进、口渴加剧、食欲减退、不明原因体重减轻、异常体重增加、出汗、呼吸困难。
3.发生率未知(过量症状)
服用塞来昔布期间,若出现以下任一过量症状,请立即寻求急救:持续口渴、头晕、嗜睡、严重或持续性头痛、尿量突然减少、呼吸困难、体重增加。
二、其他副作用
塞来昔布可能引发一些通常无需医疗干预的副作用。随着身体逐渐适应药物,这些副作用可能在治疗过程中消失。若以下任一副作用持续存在、令人不适,或你有相关疑问,请咨询医护人员:
1.较常见副作用
背痛、味觉改变、胀气、头痛、胃灼热、失眠、味觉丧失、咽喉疼痛或灼痛、鼻塞或流涕。
2.较罕见副作用
精神心理与神经系统:焦虑、抑郁、紧张不安、嗜睡、手指或脚趾麻木或刺痛、精力不足或乏力。
消化系统:排便后出血、便秘、排便费力、吞咽困难、口腔肿胀或炎症、肛门周围不适性肿胀。
泌尿生殖系统:带血或浑浊尿液、排尿困难/灼痛或疼痛、外阴或生殖器部位瘙痒、性交时疼痛、白色稠厚无异味或轻度异味阴道分泌物。
肌肉骨骼系统:骨骼畸形、身高变矮、活动或行走困难、肌肉张力过高/肌肉紧张或僵硬、关节或肌肉疼痛或僵硬、肌肉疼痛加剧、肌肉僵硬、背/肋骨/臂/腿部疼痛、腿部无力或沉重感。
皮肤及附件:脱发、荨麻疹、皮肤出现大片扁平蓝紫色斑、皮肤对日光敏感、严重晒伤、皮肤灼热感、头发变稀疏、眼睑或眼周/面部/唇/舌肿胀、手臂或腿部发红或肿胀。
感官系统(眼、耳、喉):耳内嗡嗡声或鸣响、听力丧失、流泪过多、声音嘶哑、声音改变。
心血管系统:心跳剧烈。
局部反应(给药部位):给药部位瘙痒/肿块/麻木/疼痛/皮疹/发红/瘢痕/刺痛/肿胀/压痛/发麻/溃疡或灼热感。
全身症状:食欲减退、出汗增多、感染、炎症、压迫感、突然出汗并伴有燥热感、不明原因体重减轻、压痛。
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巴瑞替尼 Baricitinib BARUDX
适应症 巴瑞替尼是一种Janus激酶(JAK)抑制剂 适用于: 1、对一种或多种TNF受体阻滞剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。 2、需要补充氧气、无创或有创机械通气(ECMO)的住院成人的COVID-19(新冠病毒)治疗。 3、成人重度斑秃患者的治疗 用法用量 1、类风湿性关节炎 巴瑞替尼的推荐剂量为每日1次口服2mg,餐前餐后都可。 巴瑞替尼可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物dmard联合使用。 2
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托法替尼 Tofacitinib TOFADX
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托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
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非戈替尼片(LuciFilgo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciFilgo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:非戈替尼片 英文名称:Filgotinib tablets 药品批准文号:06 L 1112/24 【适应症】 类风湿性关节炎 LuciFilgo适用于治疗对一种或多种改善疾病的抗风湿药物(DMARDs)反应不足或不耐受的中重度活动性类风湿性关节炎的成年患者
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciUpa 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:乌帕替尼片 英文名称:Upadacitinib tablets 药品批准文号:04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,适用于治疗: • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制:
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美洛昔康 Meloxicam
【功能与主治】 美洛昔康Meloxicam使用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。 【型号与规格】 该品为淡黄色或黄色粉末 【不良反应及禁忌】 根据国外研究资料报道,以下罗列的不良反应系在该品给药后发生,然而他们的发生频率是根据临床实验记录结果,而无论与该品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的,病人每日口服该品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。 1.胃肠道
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柳氮磺吡啶 Sulfasalazine Salazopyrin
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塞来昔布 celecoxib Celebrex
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沙利鲁单抗 sarilumab Kevzara
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甲氨蝶呤片(Methotrexate)
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托珠单抗(tocilizumab)
托珠单抗(tocilizumab)是由瑞士罗氏制药公司研发生产的一种处方药,2005年4月13日在日本获批上市,2008年4月和2009年1月分别在欧洲获准用于治疗与免疫系统相关的疾病。2010年1月8日,托珠单抗获得美国FDA的上市批准。 托珠单抗于2013年3月16日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市,纳入了医保报销范围,2022年12月21日被FDA批准用于治疗COVID-19患者。
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利妥昔单抗(Rituxan)
利妥昔单抗是由美国Biogen(渤健)和美国Genentech(基因泰克公司)联合研发生产。1997年11月26日,利妥昔单抗在美国获得FDA批准上市。 2000年4月,利妥昔单抗在中国获批上市,商品名为美罗华。利妥昔单抗在淋巴瘤、自身免疫性疾病等多个领域具有广泛的应用前景。
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乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂,2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月,乌帕替尼的适应症进一步扩展,在欧盟和日本获得批准上市,用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月,乌帕替尼在中国首次获批上市,纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担,使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
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非戈替尼(Filgotinib)
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