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色瑞替尼(Ceritinib)

色瑞替尼(Ceritinib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
色瑞替尼(Ceritinib)
药品规格:
150mg*50粒/盒
生产企业:
功能主治:
色瑞替尼(Zykadia)适用于经FDA批准的检测方法确定为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的治疗。 在临床试验中显示,色瑞替尼对ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性,可延长患者的无进展生存期,提高客观缓解率,且对伴有脑转移的患者也有一定的疗效。
摘要

色瑞替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌治疗的重要药物之一,在全球范围内得到了广泛应用和认可。 色瑞替尼的原研公司瑞士诺华在医药健康领域拥有丰富的经验和资源,为色瑞替尼的研发和推广提供了有力支持。同时,色瑞替尼在国内外的上市和进入医保目录也为广大患者带来了新的希望和选择。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

色瑞替尼(Ceritinib)为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来显著生存获益的同时,其伴随的不良反应谱亦需临床密切关注。如果出现异常症状,建议患者及时就医。

1.常见不良反应(发生率≥25%)

胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、呕吐。

全身症状:疲劳。

2.严重不良反应

肝毒性:可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,严重时需停药。

间质性肺病/肺炎:发生率为2.4%,确诊后需永久停药。

QT间期延长:可能增加室性心动过速风险,严重时需停药。

高血糖:需监测血糖,必要时调整降糖药物。

心动过缓:需定期监测心率和血压,严重时需停药。

胰腺炎:可出现脂肪酶和/或淀粉酶升高,严重时需停药。

胚胎-胎儿毒性:可致胎儿伤害,孕妇禁用。

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