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司他夫定(Stavudine)

司他夫定(Stavudine)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
司他夫定(Stavudine)
药品规格:
30mg*60粒/盒
生产企业:
功能主治:
司他夫定(Stavudine)为核苷类逆转录酶抑制剂,需与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染。 司他夫定与其他抗逆转录病毒药物联合使用时,可有效抑制HIV-1病毒复制,降低病毒载量,同时提升患者CD4+T淋巴细胞计数,延缓HIV-1感染相关疾病的进展,改善患者预后。
摘要

司他夫定是一类关键的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),核心用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的联合抗逆转录病毒治疗。1994年6月24日,司他夫定首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球第四种抗艾滋病药物,初期获批用于成人患者。1996年9月6日,其儿科适应症进一步获批,覆盖新生儿至青少年群体。 在其他国家和地区,司他夫定的上市进程逐步推进,例如2008年1月在日本首次上市,2021年4月正式进入中国市场。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

使用司他夫定(Stavudine)治疗期间,需特别关注其潜在风险与用药安全。以下注意事项旨在帮助患者和医务人员合理地使用本品,请务必在医生指导下用药。

乳酸酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性

用药期间如出现疑似症状(如乏力、消化症状、呼吸症状、神经症状等),需立即暂停治疗并评估,确诊后需考虑永久停药;女性、肥胖及长期使用核苷类药物者风险更高。

肝毒性

肝功能不全(包括慢性活动性肝炎)患者用药后肝损伤风险升高,需定期监测肝功能,病情恶化时需考虑中断或停药;避免与羟基脲联合使用;与干扰素和利巴韦林联用时需密切监测肝功能,必要时停药。

神经系统症状

用药期间需监测周围神经病变相关症状,出现后需及时停药,部分患者停药后症状可能持续或加重;出现运动无力时需立即停药。

胰腺炎

避免与去羟肌苷及其他具有胰腺毒性的药物联合使用;疑似胰腺炎时需暂停治疗,确诊后重新用药需谨慎并密切监测;用药期间需避免饮酒,以免增加胰腺炎风险。

脂肪萎缩

用药期间需监测患者体脂变化,结合获益风险评估,必要时更换其他抗逆转录病毒药物。

免疫重建综合征

治疗初期如出现新的炎症症状或自身免疫性疾病表现,需及时评估并给予相应治疗。

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