舒泽曲近片(Journavx)

处方药

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通用名称：

舒泽曲近片(Journavx)

药品规格：

50mg*100片/盒

生产企业：

功能主治：

舒泽曲近片(Journavx)用于成人中度至重度急性疼痛的治疗，其临床定位基于多项随机对照试验证据，具体适用范围与限制如下： 1.适应症舒泽曲近片适用于成人患者中度至重度急性疼痛的对症治疗，涵盖术后疼痛(如腹部整形术、拇囊炎切除术后)及非手术性急性疼痛(如关节痛、扭伤)。临床试验证实，其镇痛效应在用药后48小时内持续稳定，且不受年龄、性别、种族等因素影响。 2.适应人群适用于需要非阿片类镇痛治疗的成人急性疼痛患者，尤其适合存在阿片类药物使用风险(如成瘾史、呼吸功能不全)或希望避免阿片相关不良反应的人群。老年患者(≥65岁)无需调整起始剂量，但临床数据有限，需个体化评估。 3.使用限制与疗程舒泽曲近片(Journavx)用于急性疼痛治疗的研究尚未超过14日，故应遵循最短疗程原则，根据患者疼痛缓解情况及时停药。儿科患者(<18岁)的安全性和有效性尚未确立，暂不推荐使用。对于轻中度肝功能损害者需调整剂量，重度肝功能损害及终末期肾病患者避免使用。

摘要

舒泽曲近片(Journavx)是一种首创的选择性Naᵥ1.8电压门控钠通道阻滞剂，由美国Vertex原研开发。该药于2025年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准，用于成人中度至重度急性疼痛的治疗。作为二十余年来首个获批的基于新作用机制的非阿片类急性镇痛药，舒泽曲近通过选择性抑制外周感觉神经元上的Naᵥ1.8通道，在疼痛信号传入中枢前即发挥阻断作用，为临床提供了一种无成瘾性、无呼吸抑制风险的新型镇痛选择。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

适应症

舒泽曲近片(Journavx)用于成人中度至重度急性疼痛的治疗，其临床定位基于多项随机对照试验证据，具体适用范围与限制如下：

1.适应症

舒泽曲近片适用于成人患者中度至重度急性疼痛的对症治疗，涵盖术后疼痛(如腹部整形术、拇囊炎切除术后)及非手术性急性疼痛(如关节痛、扭伤)。临床试验证实，其镇痛效应在用药后48小时内持续稳定，且不受年龄、性别、种族等因素影响。

2.适应人群

适用于需要非阿片类镇痛治疗的成人急性疼痛患者，尤其适合存在阿片类药物使用风险(如成瘾史、呼吸功能不全)或希望避免阿片相关不良反应的人群。老年患者(≥65岁)无需调整起始剂量，但临床数据有限，需个体化评估。

3.使用限制与疗程

舒泽曲近片(Journavx)用于急性疼痛治疗的研究尚未超过14日，故应遵循最短疗程原则，根据患者疼痛缓解情况及时停药。儿科患者(<18岁)的安全性和有效性尚未确立，暂不推荐使用。对于轻中度肝功能损害者需调整剂量，重度肝功能损害及终末期肾病患者避免使用。