首页 > 全球找药 > 关节炎 > 舒泽曲近片(Journavx)
舒泽曲近片(Journavx)

舒泽曲近片(Journavx)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
舒泽曲近片(Journavx)
药品规格:
50mg*100片/盒
生产企业:
功能主治:
舒泽曲近片(Journavx)用于成人中度至重度急性疼痛的治疗,其临床定位基于多项随机对照试验证据,具体适用范围与限制如下: 1.适应症舒泽曲近片适用于成人患者中度至重度急性疼痛的对症治疗,涵盖术后疼痛(如腹部整形术、拇囊炎切除术后)及非手术性急性疼痛(如关节痛、扭伤)。临床试验证实,其镇痛效应在用药后48小时内持续稳定,且不受年龄、性别、种族等因素影响。 2.适应人群适用于需要非阿片类镇痛治疗的成人急性疼痛患者,尤其适合存在阿片类药物使用风险(如成瘾史、呼吸功能不全)或希望避免阿片相关不良反应的人群。老年患者(≥65岁)无需调整起始剂量,但临床数据有限,需个体化评估。 3.使用限制与疗程舒泽曲近片(Journavx)用于急性疼痛治疗的研究尚未超过14日,故应遵循最短疗程原则,根据患者疼痛缓解情况及时停药。儿科患者(<18岁)的安全性和有效性尚未确立,暂不推荐使用。对于轻中度肝功能损害者需调整剂量,重度肝功能损害及终末期肾病患者避免使用。
摘要

舒泽曲近片(Journavx)是一种首创的选择性Naᵥ1.8电压门控钠通道阻滞剂,由美国Vertex原研开发。该药于2025年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准,用于成人中度至重度急性疼痛的治疗。 作为二十余年来首个获批的基于新作用机制的非阿片类急性镇痛药,舒泽曲近通过选择性抑制外周感觉神经元上的Naᵥ1.8通道,在疼痛信号传入中枢前即发挥阻断作用,为临床提供了一种无成瘾性、无呼吸抑制风险的新型镇痛选择。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

严重副作用

在使用舒泽曲近片期间,如出现下列症状,应立即就医。

肌酸磷酸激酶(CPK)升高:舒泽曲近片治疗组患者中,出现肌酸磷酸激酶升高的比例高于安慰剂组,其中CPK水平升高超过3倍正常值的比例也更高。该异常大多数出现在术后场景中,未伴随明显症状和体征,且无需停药或中断治疗。

估算肾小球滤过率(eGFR)降低:舒泽曲近片治疗组患者中出现eGFR降低≥25%的比例高于安慰剂组,虽然在开放标签试验中也有出现,但在后续的安全性随访中,eGFR水平可恢复至基线,并未出现与eGFR降低相关的不良反应。

停药相关不良反应:在随机对照试验中,舒泽曲近片治疗组因不良反应提前停药的比例为0.6%,涉及的不良反应包括术后血肿、低血压、晕厥。在开放标签试验中,停药比例为2%,不良反应包括心律失常、恶心、嗜睡、皮疹。

其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

瘙痒、肌肉痉挛、皮疹:与安慰剂组相比,舒泽曲近片治疗组患者发生这些不良反应的比例较高。

胃肠道不良反应:在腹部整形术和拇囊炎切除术的临床试验中,舒泽曲近片治疗组患者出现恶心、呕吐的发生率显著低于氢可酮酒石酸盐/对乙酰氨基酚组,且略低于或接近安慰剂组,总体胃肠道耐受性较好。

生殖影响:舒泽曲近片可能对具有生殖潜力的女性产生可逆性的受孕概率影响。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

该厂家其他药品

更多

相关药品

更多

相关视频

更多