他莫昔芬(Tamoxifen)
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他莫昔芬首次在英国阿斯利康公司的实验室被合成,并申请了相关专利。直到20世纪80年代,美国才承认该专利。 他莫昔芬于1973年率先在英国获批上市,1975年进入比利时等欧洲国家,1977年12月30日获美国FDA批准用于转移性乳腺癌治疗,此后适应症不断拓展。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
副作用
每位患者的体质和病情不同,对药物的反应也存在差异。在用药期间应密切关注身体变化,如果出现严重反应,应及时就医治疗。
他莫昔芬的无需处理副作用
该药物通常耐受性良好,多数患者无需因副作用停止治疗。
最常见副作用
潮热、月经不规律或停经、阴道分泌物增多、阴道出血、情绪变化、恶心、呕吐、液体潴留(水肿或肿胀)
重要提示:若出现铁锈色或棕色阴道分泌物或阴道出血,需立即就医;该药物可能导致停经(月经出血停止),但不可用作避孕方式。
其他常见副作用
体重增加、体重减轻、疲劳乏力、皮肤变化或皮疹、高血压、缺血性心脏病、疼痛(含背痛)、抑郁、虚弱、关节痛、咽喉痛(咽炎)、血管扩张、胸痛、深静脉血栓(DVT)、静脉血栓栓塞、头发变稀疏或脱发、出汗过多、血脂和胆固醇水平变化、胃痛、食欲不振、便秘、腹泻、胃灼热、尿路感染、败血症(身体对感染的极端反应)、血小板减少(血小板数量偏低)、肝酶升高、过敏或超敏反应、四肢刺痛感或麻木感。
他莫昔芬的轻微副作用
若以下副作用让你担忧或持续不消失,请致电医生或寻求医疗帮助。
潮热或面部潮红、恶心、呕吐、便秘、体重增加、体重减轻、头晕、疲劳、虚弱、骨骼或肌肉疼痛、睡眠困难或烦躁不安、焦虑。
他莫昔芬的严重副作用
与许多抗癌药物一样,他莫昔芬有多种已报道的副作用,但严重或致命的副作用通常较为罕见。若出现任何严重副作用,需立即就医。
严重副作用
血栓风险增加(如深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(肺部血栓))、中风、异常阴道出血或分泌物、盆腔(肚脐下方)疼痛或压迫感、白内障或需接受白内障手术的概率增加、肝脏问题(含黄疸、肝癌(罕见))、严重或危及生命的过敏反应、抑郁、低血细胞计数、高血压、感染(伴发热)、高钙血症。
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生产商: 老挝大熊制药 中文名称: 拉罗替尼 英文名称: Larotrectinib 【概括】 目前larotrectinib为针对NTRK1,NTRK2及NTRK3的特异性抑制剂。 【适应症】 拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。 【规格】 25mg*60粒胶囊;100mg*60粒胶囊 【贮存】
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奥拉帕尼 Olaparib OLADX
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艾拉司群(Elacestrant,LuciElace)是口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),用于雌激素受体阳性、HER2阴性、经内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌。须由肿瘤科医师根据基因检测和既往治疗选择,常见不良反应包括恶心和实验室指标异常。
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瑞波西利 Ribociclib LuciRibo
瑞波西利片(LuciRibo)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciRibo 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:瑞波西利片 英文名称:Ribociclib tablets 药品批准文号:09 L 1191/24 【适应症】 LuciRibo是一种激酶抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者,联合用药: • 芳香化酶抑制剂作为初始内分泌治疗;或 •
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卡帕塞替尼片(LuciCapiva)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciCapiva 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:卡帕塞替尼片 英文名称:Capivasertib tablets 药品批准文号:08 L 1167/24 (160mg) 08 L 1160/24 (200mg) 【适应症】 LuciCapiva是一种激酶抑制剂,与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性
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图卡替尼 Tucatinib LuciTuca
图卡替尼片(LuciTuca)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称:LuciTuca 生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称:图卡替尼片 英文名称:Tucatinib tablets 药品批准文号:03 L 1072/24 【适应症】 • 与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗晚期不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者,包括脑转移患者,这些患者在转移性环境中曾接受过一种或多种抗HER2方案治疗。 •
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奥拉帕利说明书 商品名称:LuciOlap 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:奥拉帕利 英文名称:Olaparib 药品批准文号:10 L 1028/23 【概括】 奥拉帕利(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,于2014年12月19日获FDA批准上市,用于既往接受至少3次化疗且BRCA基因突变的晚期卵巢癌和携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。 【适应症】 1
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苯丁酸氮芥 Chlorambucil留可然
【适应症】 治疗霍奇金病、数种非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞性白血病、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、晚期卵巢腺癌,对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。 【规格】 本品为片剂,每片含有效成份2mg,每瓶25片装。 【 服用方法】 每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg) 或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。 【注意事项】 本品给药时间较长,疗效及毒性多在治疗3周以后出现,故应密切观察血相变化,并注意蓄积毒性。
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图卡替尼(Tucatinib)
图卡替尼(Tucatinib)由美国辉瑞(Pfizer)子公司Seagen研发,专门靶向HER2蛋白,通过抑制其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。 图卡替尼于2020年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌,包括脑转移患者,以及RAS野生型HER2阳性结直肠癌患者。
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卡培他滨(Capecitabine)
卡培他滨的原研药厂是罗氏公司(Roche)。卡培他滨的全球上市进程始于1998年,首先在瑞士和美国获批上市,初始适应症为对紫杉醇、蒽环类药物化疗无效的晚期或转移性乳腺癌治疗。此后适应症不断拓展,2001年FDA进一步批准其用于转移性结直肠癌治疗。 在国内,卡培他滨于2001年3月获批进口,商品名为“希罗达(Xeloda)”,由上海罗氏制药负责生产供应。
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十一酸睾酮胶囊(Andriol Testocaps)
十一酸睾酮胶囊是由美国默沙东公司研发的一种口服雄激素替代药物。该药物于2019年3月27日获得美国FDA批准用于口服治疗。此外,它还在欧洲、加拿大等多个国家和地区获批。 十一酸睾酮的上市为睾酮缺乏患者提供了一种便捷的口服替代疗法,避免了注射剂的不便和局部给药的局限。
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艾拉司群(elacestrant)
艾拉司群(Elacestrant)是一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)。主要用于治疗既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的伴有雌激素受体1基因(ESR1)突变的雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性和成年男性。 艾拉司群于2023年1月获得美国FDA批准,2023年9月获得欧盟委员会批准。
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戈沙妥珠单抗(Sacituzumab)
戈沙妥珠单抗是全球首款靶向Trop-2的抗体药物偶联物(ADC),具有独特的治疗机制和显著的疗效。 2020年4月,戈沙妥珠单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。此后,戈沙妥珠单抗陆续在全球多个国家上市,包括欧盟、澳大利亚、加拿大等。2022年6月,戈沙妥珠单抗获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。
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