Wynzora乳膏由总部位于西班牙的Almirall Hermal GmbH公司生产。该公司在2022年02月宣布在首批欧洲国家（西班牙、德国、英国）推出Wynzora乳膏。 目前该药物已在美国和欧洲上市，但尚未进入中国市场。该乳膏采用独特的PAD技术，提高了治疗效率和患者依从性。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
说明书
Wynzora乳膏是一种用于治疗斑块型银屑病的局部用药，适用于18岁及以上的斑块型银屑病患者。用于减少斑块状牛皮癣的治疗中断，提高患者满意度。
药品称呼
通用名称：卡泊三醇/二丙酸倍他米松、calcipotriene and betamethasone dipropionate
商品名称：Wynzora
适应靶点
角质形成细胞、免疫细胞等中的维生素D受体(VDR，卡泊三醇作用)与糖皮质激素受体(GR，二丙酸倍氯米松作用)。
适应症和适应人群
适用于18周岁及以上、经临床确诊为斑块型银屑病，且需通过局部用药控制皮损的患者。
规格与性状
规格
60g*2管/盒。
性状
白色乳膏，质地均匀，无明显颗粒感或异味。
主要成分
活性成分：卡泊三醇、二丙酸倍氯米松。
用法用量
药品应用：将Wynzora软膏涂抹于银屑病斑块患处，每日1次，最长用药疗程为8周；涂抹后需轻柔揉搓，确保药膏充分覆盖并渗透斑块组织。
停药时机：当银屑病症状(如斑块厚度、红斑、鳞屑)得到临床控制后，应立即停止治疗，无需继续维持用药，除非医生根据患者病情另有指导。
剂量限制：每周用药总量不得超过100克，避免因过量用药增加系统不良反应风险。
具体您可以阅读Wynzora软膏(二丙酸倍他米松/卡泊三醇)完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Wynzora软膏的用法用量。
不良反应
常见不良反应(发生率≥1%且高于安慰剂组)
全身不良反应：上呼吸道感染(包括鼻咽炎、病毒性上呼吸道感染等亚型，发生率7%)、头痛(发生率2%)，上述反应多为轻度至中度，与药物直接关联度尚需结合患者基础健康状况判断。
局部不良反应：用药部位刺激(发生率1%)，表现为局部红斑、瘙痒、烧灼感，通常在用药初期出现，多数患者可耐受或随用药时间缓解。
具体您可以阅读Wynzora软膏(二丙酸倍他米松/卡泊三醇)不良反应完整内容，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：Wynzora软膏的不良反应。
注意事项
高钙血症与高钙尿症监测
用药时监测钙代谢，若血钙>2.75mmol/L(高钙血症)或24小时尿钙>7.5mmol(高钙尿症)，需立即停药至指标正常，并定期复查防肾损伤。
内分泌系统影响防控
wynzora软膏含中强效皮质类固醇，可能抑制HPA轴(大面积/长期用、皮肤屏障受损时风险更高)。怀疑抑制时用ACTH刺激试验评估肾上腺功能并调方案，勿突然停药(防肾上腺功能不全)。不与其他皮质类固醇联用(防库欣综合征、高血糖)。
过敏性接触性皮炎应对
局部用皮质类固醇可能引发“治疗无效”型过敏，需斑贴试验确诊并换药。对卡泊三醇过敏者(表现为瘙痒、红斑加重)禁用wynzora软膏。
眼部安全防护
严禁药物接触眼部，意外接触需立即冲洗.用药时若出现视力模糊、眼痛，应及时转诊眼科排查眼部疾病。
其他重要提示
用药后需彻底洗手(防残留接触敏感部位)。不可用于皮肤感染性疾病(防加重感染)。开封后未用药物需6个月内丢弃。
特殊人群用药
【孕妇】缺乏足够数据评估Wynzora软膏对孕妇及胎儿的安全性，但高剂量局部皮质类固醇可能增加胎儿低出生体重风险，动物实验显示卡泊三醇和倍他米松可能导致胎儿异常。仅在医生评估母体获益大于胎儿风险时使用，严格限制用药面积和疗程，避免每周用量超过100克。
【哺乳期女性】尚不清楚Wynzora软膏是否通过母乳分泌及其对乳儿的影响，尽管系统吸收量低，但仍需谨慎。仅在医生评估母体获益大于乳儿风险时使用，严禁涂抹于乳头、乳晕区域，并在哺乳前彻底清洗用药部位皮肤。
【具有生殖潜力的男性和女性】目前无明确数据支持Wynzora软膏对生殖功能的影响，建议此类人群在医生指导下使用，无需特殊剂量调整，但需关注常规不良反应。
【儿童使用】18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，儿童皮肤表面积与体重比值较高，易发生系统毒性反应(如HPA轴抑制、库欣综合征等)和局部皮肤萎缩。不推荐18岁以下患者使用，除非医生评估后认为必要，并密切监测生长发育及内分泌功能。
【老年人使用】临床研究未发现老年患者与年轻患者在安全性或有效性上有显著差异，但部分老年患者因皮肤屏障功能减退或合并基础疾病，可能对药物更敏感。无需调整剂量，但需加强监测，特别是皮肤萎缩和高血糖等不良反应。
【肾功能损害】目前无相关药代动力学或临床研究数据，鉴于系统吸收量低，肾功能损害对药物排泄影响较小。建议在医生指导下使用，无需常规调整剂量，但需监测钙代谢指标。
【肝功能损害】肝功能损害是HPA轴抑制的风险因素之一，肝功能损害患者需严格遵医嘱，限制用药面积和疗程，并定期监测肾上腺功能、钙代谢指标及肝功能。出现异常及时调整用药方案。
禁忌症
目前尚无明确的禁忌症。
药物相互作用
1.避免与其他局部外用皮质类固醇药物(如糠酸莫米松乳膏、卤米松乳膏)或卡泊三醇类药物(如卡泊三醇软膏)联用，否则会增加皮质类固醇或卡泊三醇的系统暴露量，提升HPA轴抑制、高钙血症等风险。
2.若患者同时使用其他局部外用药物(如保湿剂、抗真菌药)，建议与本品间隔1-2小时使用，避免药物在皮肤表面相互作用，影响吸收或疗效。
3.全身用药(如口服皮质类固醇、维生素D补充剂)与本品联用时，需医生评估获益与风险，口服皮质类固醇可能叠加HPA轴抑制风险，维生素D补充剂可能增加高钙血症风险。
药物过量
尚不明确。
药代动力学
吸收：本品局部外用后，药物经皮肤吸收量极少，多数患者血浆中卡泊三醇、二丙酸倍氯米松及其代谢物浓度低于或接近定量下限(LOQ)，系统暴露量低。
分布：由于系统吸收量低，目前缺乏关于药物在组织中分布的详细数据，推测药物主要在皮肤局部发挥作用，少量吸收后分布于全身循环，但浓度极低。
排泄：说明书中尚未明确药物及其代谢物的具体排泄途径。
贮存方法
需在20℃-25℃的USP控制室温下储存，允许短期波动至15℃-30℃，但需避免长期处于温度过高或过低环境。
药膏开封后，即使仍有剩余，也需在6个月内丢弃，避免微生物污染或药物效价降低。
生产厂家
Almirall Hermal GmbH(赫美药业)
该厂家其他药品
更多-
氘可来昔替尼 Deucravacitinib DUVACIDX
【药品名称】 名称: 氘可来昔替尼片 产品名称： DUVACIDX 【规格】 6毫克 【适应症】 DUVACIDX是一种处方药，用于治疗患有中度至重度斑块状银屑病的成年人。这些患者可能受益于注射或服用药物(全身治疗)或使用紫外线或紫外线治疗(光疗)。 目前尚不清楚DUVACIDX对 18 岁以下儿童是否安全有效。 【推荐用量】 •完全按照您的医疗保健提供者的指示服用DUVACIDX 。 •每天服用DUVACIDX 1 次。
-
托法替尼 Tofacitinib TOFADX
托法替尼 Tofacitinib TOFADX 厂家:老挝大熊制药 托法替尼(tofacitinib)是一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替尼对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。 【药品名称】 名称：托法替尼片 产品名称： TOFADX 【规格】5mg*60片/盒 【适应症】 TOFADX是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的处方药。
-
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX
乌帕替尼 Upadacitinib UPADX 厂家:老挝大熊制药 乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服、每日一次的、选择性、可逆性JAK抑制剂，已在多种炎症性疾病的病理生理治疗过程中发挥了关键作用，特别是用于治疗对甲氨蝶呤效果不佳或无法耐受的中度至重度类风湿性关节炎成人患者。在2019年8月，乌帕替尼已在美国获批治疗类风湿关节炎，还正在研究的乌帕替尼可治疗的适应症有：特应性皮炎、银屑病关节炎、中轴型脊柱关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎等。在欧盟
-
托法替尼 Tofacitinib LuciTofa
托法替尼片(LuciTofa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciTofa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：托法替尼片 英文名称：Tofacitinib tablets 药品批准文号：08 L 1185/24 【适应症】 LuciTofa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂。适用于： 1、类风湿关节炎：LuciTofa适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成年患者
-
氘可来昔替尼 Deucravacitinib LuciDeucra
氘可来昔替尼片(LuciDeucra)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciDeucra 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：氘可来昔替尼片 英文名称：Deucravacitinib tablets 药品批准文号：06 L 1111/24 【适应症】 LuciDeucra是一种酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂，适用于治疗适合全身治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成年患者。 使用限制： 不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用。
-
乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa
乌帕替尼片(LuciUpa)简易说明书 请在医师指导下使用 商品名称：LuciUpa 生 产 商：卢修斯制药(老挝)有限公司 中文名称：乌帕替尼片 英文名称：Upadacitinib tablets 药品批准文号：04 L 1091/24 【适应症】 LuciUpa是一种Janus激酶(JAK)抑制剂，适用于治疗： • 患有中度至重度活动性类风湿性关节炎且对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的成人。 使用限制：
-
本维莫德TapinarofVtama
【贮藏】 在20℃至25℃下储存，允许偏差在15℃至30℃之间。不要将药物冻结。 【适应症】 Vtama(Tapinarof)乳膏是一种芳烃受体激动剂，适用于成人斑块型银屑病的局部治疗。 【推荐剂量和给药方法】 1.推荐剂量 每天一次，在病变部位涂上薄薄的一层Vtama。 2.用药注意事项 使用乳膏后洗手，除非Vtama霜是用于治疗手部的病变。Vtama乳膏不适合口服、眼科或阴道内使用。 【警告和注意事项】 不可用于敏感或破损部位;遵循说明和医生建议
-
司柏索利单抗 spesolimab Spevigo
【贮藏】 药物必须冷藏，储存在2℃至8℃的原纸箱中，以避免光照。不要冻结。使用前，可将未开封的Spevigo样品瓶在室温20℃至25℃下存放在原纸箱中，以避免光照。 【适应症】 Spevigo适用于成人泛发性脓疱型银屑病(GPP)的治疗。 【推荐剂量和给药方法】 一、推荐剂量 在90分钟内静脉输注一次900 mg剂量的Spevigo。如果GPP耀斑症状持续存在，可在初始剂量一周后追加静脉注射900 mg剂量(超过90分钟)。 二、制备和给药说明
-
古塞奇尤单抗 guselkumab Tremfya
【药品名称】：Tremfya(单抗guselkumab) 【药品别名】：guselkumab 【英文名】：guselkumab 【研发公司】：Janssen 【适用症】：中度至重度斑块性银屑病 【药效动力学】 根据药效动力学标志物的开拓性分析Guselkumab减低在被评价有银屑病受试者IL-17A，IL-17F和IL-22相对于处理前血清水平。这些药效动力学标志物和发挥它的临床效应作用机制间相互关系没有完全了解 【作用机制】
-
博达路单抗 brodalumab Siliq
【功能与主治】2017年2月15日，美国FDA批准博达路单抗用于治疗中重度斑块性银屑病 【型号与规格】注射液：210 mg/1.5 mL溶液在一个单剂量充填的注射器 【用法与用量】通过皮下注射给予博达路单抗 210 mg在周0，1，和2接着每2周210 mg 【不良反应】最常见不良反应(发生率 ≥1%)为关节痛，头痛，疲乏，腹泻，口咽痛，恶心，肌痛，注射部位反应，流感，中性粒细胞减少,和癣感染。 【药物相互作用】药物相互作用信息尚未完全明确。某些药物可能会相互作用
相关药品
更多-
氘可来昔替尼(Deucravacitinib)
氘可来昔替尼由美国百时美施贵宝公司(BMS)研发。该药物于2022年9月在美国成功获得首次批准。氘可来昔替尼的卓越疗效也迅速得到了国际认可。 2023年10月9日，这一药物以“颂狄多”为商品名，正式获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，在中国市场上市，意味着中国患者能够同步享受到国际先进的银屑病治疗方案。
-
乌帕替尼(upadacitinib)
乌帕替尼是由美国艾伯维公司研发生产的一种选择性JAK抑制剂，2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗中重度类风湿关节炎患者。2021年8月，乌帕替尼的适应症进一步扩展，在欧盟和日本获得批准上市，用于治疗接受全身治疗的中重度特应性皮炎的成人及12岁以上青少年患者。 2023年2月，乌帕替尼在中国首次获批上市，纳入了中国国家医保药品目录。这一举措极大地减轻了患者的经济负担，使得更多患者能够负担得起并接受这一创新药物的治疗。
-
阿普米司特(Apremilast)
阿普米司特(Apremilast)是一种口服小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。2014年3月21日，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗活动性银屑病关节炎(PsA)和中重度斑块型银屑病。此后，该药在欧盟、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获批。 2021年8月，阿普米司特在中国获批上市，成为国内首个用于斑块状银屑病治疗的口服PDE4抑制剂。阿普米司特的上市为银屑病及相关炎症性疾病的治疗提供了新的选择，尤其适用于对传统疗法不耐受或效果不佳的患者。
-
卡泊三醇/二丙酸倍他米松(Enstilar)
Enstilar是由丹麦利奥制药研发的一种创新型复方泡沫剂，其核心成分为卡泊三醇与二丙酸倍他米松。作为全球首款获批的泡沫剂型银屑病治疗药物，Enstilar通过独特的过饱和原理制剂技术，实现了药物成分的稳定递送与高效渗透。 Enstilar于2020年10月通过美国FDA审批，获批用于12岁及以上斑块型银屑病患者的局部治疗，其研发标志着银屑病外用治疗领域的重要突破。该药物目前已在全球多个国家和地区获批上市，包括日本等国家。
-
罗氟司特乳膏(Roflumilast)
罗氟司特乳膏由Arcutis Biotherapeutics,Inc.研发生产，2022年7月，罗氟司特乳膏已获美国FDA批准，用于治疗12岁及以上斑块状银屑病患者。 2023年10月6日，0.3%罗氟司特乳膏用于治疗6-11岁斑块状银屑病(包括间擦部位出现的银屑病)患者的补充新药申请也获美国FDA批准。
-
VG软膏(Rinderon)
VG软膏湿疹膏的原研公司为日本盐野义(シオノギファーマ株式会社)。关于国内外上市情况，该软膏在日本已有上市，并因广泛的治疗范围和显著疗效而受到关注。 VG软膏作为经典外用复方制剂，凭借明确的作用机制、协同的药效及长期临床验证的安全性，在“炎症合并敏感菌感染”的皮肤疾病治疗中具有重要临床价值，是皮肤科针对此类复杂病变的常用药物之一，但需在专业指导下规范适用。
相关视频
更多