维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
维汀特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin-tllv)由艾伯维公司原研开发，是一种靶向c-Met的抗体-药物偶联物。该药于2025年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准上市，用于治疗既往经治的c-Met蛋白高表达局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。 国外新闻方面，2025年FDA批准Emrelis标志着肺癌精准治疗领域的重要进展。多家医学媒体指出，该药是首个针对c-Met蛋白高表达非鳞状非小细胞肺癌的ADC药物，为既往免疫或化疗失败的患者提供了新的治疗选择。艾伯维随后宣布将开展确证性Ⅲ期试验以验证生存获益，并计划向欧洲药品管理局提交上市申请。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
副作用
严重不良反应
维汀特立妥珠单抗可能引发严重健康问题。在使用维汀特立妥珠单抗期间，如出现下列症状，应立即就医。
特立妥珠单抗维汀(Emrelis的有效成分)可引发严重且危及生命的副作用。若出现手脚麻木/刺痛、肌无力或灼痛、视力模糊、眼痛、眼部肿胀或发红/畏光、发热、咳嗽、喘息或气短等症状，请立即就医。
部分副作用可能在注射过程中出现。若感到头晕、恶心、头晕目眩、瘙痒、出汗、头痛、胸闷、背痛、呼吸困难或面部肿胀，请告知医护人员。
若出现特定副作用，癌症治疗可能会延迟或永久终止。
常见副作用
部分副作用通常无需医疗干预，随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰，应咨询医护人员。
常见症状：食欲减退、血液检查异常、神经病变、足部/脚踝/腿部或手部水肿、疲劳乏力。
以上并非完整的副作用列表，还可能出现其他不良反应。如需副作用相关医疗建议，请咨询医生。
不良反应详情
适用剂型：注射用静脉粉剂。
总体不良反应
最常报告的副作用：食欲减退、疲劳、外周水肿、周围神经病变。
最常报告的3级/4级实验室异常：血钙降低、血红蛋白降低、淋巴细胞减少、血磷降低、血钠降低、丙氨酸转氨酶升高、血糖升高、γ-谷氨酰转移酶升高。
心血管系统：心肌梗死、非感染性心内膜炎。
胃肠道：恶心、便秘、呕吐。
血液系统：淋巴细胞减少、血红蛋白降低、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少。
肝脏：丙氨酸转氨酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天冬氨酸转氨酶升高。
免疫系统：抗药抗体阳性、中和抗体产生。
代谢系统：血糖升高、食欲减退、血糖降低。
肌肉骨骼系统：关节痛。
神经系统：周围神经病变。
发生率未报道：头晕。
眼部：眼表疾病、视力模糊、角膜炎、干眼症、畏光。视力模糊包括视物模糊、视力下降及视力受损；角膜炎包括角膜囊肿、角膜病变、角膜糜烂、角膜水肿、角膜浑浊、角膜炎、间质性角膜炎及点状角膜炎。
其他不良反应
极常见症状：白蛋白降低、血钙降低、血磷降低、血钠降低、碱性磷酸酶升高、疲劳、外周水肿、血钾降低、血镁降低、血镁升高。
常见症状：输注相关反应。
少见：猝死。
肾脏：肌酐升高。
呼吸系统：肺炎、间质性肺病/肺炎、胸腔积液。
请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。
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