西多福韦(Cidofovir)
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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物,对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日,西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后,欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。 在国外上市后,西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群,还在部分新发传染病研究中被探索使用,这使其一直保持较高关注度。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
不同患者的身体状况、基础疾病和药物代谢能力存在差异,这可能会导致患者对西多福韦的反应各不相同。关注其注意事项可以帮助医生根据患者的具体情况调整治疗方案,实现个体化治疗,提高治疗效果并减少不良反应的发生。
1、乙型肝炎病毒再激活风险HCV/HBV合并感染患者在接受或完成HCV直接抗病毒药物(DAA)治疗且未进行HBV抗病毒治疗时,可能出现HBV再激活,部分病例可导致暴发性肝炎、肝功能衰竭甚至死亡。
HBsAg阳性或既往HBV感染患者均有相关报道;使用免疫抑制剂或化疗药物者风险增加。表现为HBVDNA快速升高,HBsAg可再现,伴转氨酶升高,严重时胆红素升高,甚至肝功能衰竭。治疗前应检测HBsAg和抗-HBc,治疗期间及随访期监测肝炎或再激活情况,并采取管理措施。
2、晚期肝病患者肝功能失代偿风险接受含HCVNS3/4A蛋白酶抑制剂方案的患者可能出现肝功能失代偿或衰竭,部分病例致命,多伴肝硬化或中重度肝功能损害(Child-PughB/C级)。伴代偿期肝硬化或晚期肝病者需进行肝功能监测,观察黄疸、腹水、肝性脑病、食管胃底静脉曲张出血等体征,如出现失代偿或衰竭,应停药。
3、与胺碘酮合用导致心动过缓含索磷布韦方案与胺碘酮合用可引起症状性心动过缓,部分病例需植入心脏起搏器或出现致命性心脏骤停。心动过缓可在治疗开始数小时至2周后发生,使用β受体阻滞剂、存在心脏疾病或晚期肝病者风险增加。停药后通常可缓解。临床上不推荐合用,如无其他方案需合用,应初期住院监测心脏,并每日自我或门诊监测心率;出现晕厥、头晕、胸痛、呼吸困难、极度疲劳等症状应立即就医。
4、与P-糖蛋白或CYP诱导剂合用降低疗效圣约翰草、卡马西平等P-糖蛋白诱导剂及中至强效CYP诱导剂可能显著降低索磷布韦、维帕他韦或伏西瑞韦血浆浓度,降低治疗效果。临床上不推荐与这些药物合用。
在使用西多福韦之前,患者应详细阅读药物说明书或咨询医生,以确保自己对药物的注意事项有充分的了解。患者也应遵循医生的建议,按时服药、定期复诊,以确保治疗效果的最大化。
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