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西多福韦(Cidofovir)

西多福韦(Cidofovir)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
西多福韦(Cidofovir)
药品规格:
75mg/ml*375mg/瓶
生产企业:
功能主治:
西多福韦的主要适应症是获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。CMV视网膜炎是AIDS患者常见的一种机会性感染,如果不及时治疗,可能会导致视力丧失甚至失明。 西多福韦通过静脉输注给药,能够控制CMV视网膜炎的病情,减少病毒载量,并改善患者的视力状况。除了CMV视网膜炎外,西多福韦还可能对其他DNA病毒如乙型肝炎病毒、EB病毒、单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒以及人乳头瘤病毒(HPV)等有一定的抑制作用。 由于这些病毒的感染机制和临床表现各不相同,西多福韦的具体使用需根据病情和医生建议进行。
摘要

西多福韦是由美国吉利德公司研发生产的一种广谱抗病毒药物,对多种病毒都有抑制或杀灭作用。1996年6月26日,西多福韦获得美国食品药品监督管理局(FDA)的上市批准。随后,欧洲药品管理局(EMA)、澳大利亚药品管理局(TGA)批准了西多福韦的上市。 在国外上市后,西多福韦曾多次被报道用于应对特殊病毒感染。不仅应用于免疫功能受损人群,还在部分新发传染病研究中被探索使用,这使其一直保持较高关注度。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

不同患者的身体状况、基础疾病和药物代谢能力存在差异,这可能会导致患者对西多福韦的反应各不相同。关注其注意事项可以帮助医生根据患者的具体情况调整治疗方案,实现个体化治疗,提高治疗效果并减少不良反应的发生。

1、乙型肝炎病毒再激活风险

HCV/HBV合并感染患者在接受或完成HCV直接抗病毒药物(DAA)治疗且未进行HBV抗病毒治疗时,可能出现HBV再激活,部分病例可导致暴发性肝炎、肝功能衰竭甚至死亡。

HBsAg阳性或既往HBV感染患者均有相关报道;使用免疫抑制剂或化疗药物者风险增加。表现为HBVDNA快速升高,HBsAg可再现,伴转氨酶升高,严重时胆红素升高,甚至肝功能衰竭。治疗前应检测HBsAg和抗-HBc,治疗期间及随访期监测肝炎或再激活情况,并采取管理措施。

2、晚期肝病患者肝功能失代偿风险

接受含HCVNS3/4A蛋白酶抑制剂方案的患者可能出现肝功能失代偿或衰竭,部分病例致命,多伴肝硬化或中重度肝功能损害(Child-PughB/C级)。伴代偿期肝硬化或晚期肝病者需进行肝功能监测,观察黄疸、腹水、肝性脑病、食管胃底静脉曲张出血等体征,如出现失代偿或衰竭,应停药。

3、与胺碘酮合用导致心动过缓

含索磷布韦方案与胺碘酮合用可引起症状性心动过缓,部分病例需植入心脏起搏器或出现致命性心脏骤停。心动过缓可在治疗开始数小时至2周后发生,使用β受体阻滞剂、存在心脏疾病或晚期肝病者风险增加。停药后通常可缓解。临床上不推荐合用,如无其他方案需合用,应初期住院监测心脏,并每日自我或门诊监测心率;出现晕厥、头晕、胸痛、呼吸困难、极度疲劳等症状应立即就医。

4、与P-糖蛋白或CYP诱导剂合用降低疗效

圣约翰草、卡马西平等P-糖蛋白诱导剂及中至强效CYP诱导剂可能显著降低索磷布韦、维帕他韦或伏西瑞韦血浆浓度,降低治疗效果。临床上不推荐与这些药物合用。

在使用西多福韦之前,患者应详细阅读药物说明书或咨询医生,以确保自己对药物的注意事项有充分的了解。患者也应遵循医生的建议,按时服药、定期复诊,以确保治疗效果的最大化。

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