作为复方制剂,息宁核心成分由卡比多巴与左旋多巴按特定比例组成,息宁是由美国默沙东制药公司研发的一种处方药物,主要用于帕金森病的治疗。 息宁于1991年5月在美国获得了批准上市。在中国,息宁于2021年10月27日正式上市,并且被纳入了医保报销范围。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
注意事项
息宁可能影响某些实验室检查结果(如尿酮体、血糖、肝功能等),就诊时请主动告知医生正在使用该药。任何剂量调整都应在专业医师指导下进行,切勿自行增减或停药,以免诱发“恶性撤药综合征”等严重并发症。
一般注意事项长期治疗期间,需定期评估患者的肝功能、造血功能、心血管功能和肾功能。慢性开角型青光眼患者若眼压控制良好,可谨慎使用息宁,治疗期间需密切监测眼压变化。
运动障碍息宁与单用左旋多巴均可能引发运动障碍,出现该症状时可能需要减少剂量。
幻觉/精神病样行为多巴胺能药物可能导致幻觉和精神病样行为,通常在治疗初期出现,减少左旋多巴剂量可能缓解症状,还可能伴随意识模糊、睡眠障碍(失眠)和多梦。有严重精神疾病的患者使用息宁可能加重精神病症状,治疗精神病的药物可能加重帕金森病症状并降低息宁疗效,需谨慎使用。
冲动控制/强迫行为使用多巴胺能药物可能导致患者出现强烈的赌博欲望、性欲亢进、购物冲动、暴饮暴食等无法控制的冲动,部分患者减少剂量或停药后该症状可缓解。医师需主动询问患者或家属是否出现此类新的或加重的冲动行为,若出现需考虑减少剂量或停药。
黑色素瘤帕金森病患者患黑色素瘤的风险高于普通人群(2-6倍),目前尚不清楚该风险与疾病本身或治疗药物相关。使用息宁期间,患者和医师需定期监测黑色素瘤,理想情况下由皮肤科医师进行定期皮肤检查。
日常活动中嗜睡和昏睡患者单独使用息宁或与其他多巴胺能药物联用时,可能在日常活动(包括驾驶)中突然入睡,且无嗜睡前兆,甚至发生交通事故。该症状可能在治疗1年后出现,通常发生在已有嗜睡症状的患者中,但部分患者可能无相关病史。医师需定期评估患者的嗜睡情况,主动询问特定活动中的嗜睡表现;患者驾驶或操作机器时需格外谨慎,曾出现嗜睡或突然入睡的患者禁止从事此类活动。
治疗前需告知患者嗜睡风险,询问是否存在合并使用镇静药物或睡眠障碍等危险因素;若患者出现明显日间嗜睡或在需主动参与的活动中入睡,需考虑停药;若继续治疗,需告知患者禁止驾驶和参与其他潜在危险活动,目前尚无证据表明减量可完全避免该症状。
高热和意识模糊突然减少剂量或停用息宁等抗帕金森药物,可能出现类似神经阻滞剂恶性综合征的症状(高热、肌肉强直、意识改变、自主神经功能紊乱等),需密切观察患者,尤其是正在使用抗精神病药物的患者。出现该症状时,需及时排除肺炎等其他急性疾病,鉴别诊断还需考虑中枢抗胆碱能毒性、中暑、药物热和中枢神经系统原发性疾病。
治疗需包括强化对症治疗、医学监测,以及治疗合并的严重疾病,多巴胺激动剂(如溴隐亭)和肌肉松弛剂(如丹曲林)常被用于治疗,但疗效尚未经对照研究证实。
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老挝安宫牛黄丸
老挝安宫牛黄丸说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 1、运动员慎用 2、本品含雄黄 【药品名称】 通用名称:老挝 安宫牛黄丸 汉语拼音:老挝 Angong Niuhuang Wan 【成份】牛黄、水牛角浓缩粉、人工麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。 【性状】本品为黄橙色至红褐色的大蜜丸;气芳香浓郁,味微苦。 【功能主治】清热解毒,镇惊开窍。用于热病,邪入心包,高热惊厥,神昏谵语;中风昏迷及脑炎、脑膜炎、中毒性脑病、脑出血
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吉维司他 Givinostat Duvyzat
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多纳单抗 Donanemab Kisunla
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白γ1(IgG1)单克隆抗体,旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白β斑块。该药物是首个有证据支持淀粉样蛋白斑块被清除后停止治疗的淀粉样蛋白斑块靶向疗法。 【生产企业】礼来(Lilly) 【规格】注射:350mg/20mL(17.5mg/mL),单剂量小瓶。 【商标】Kisunla 【通用名】donanemab-azbt 【中文名】多纳单抗 【贮藏】未开封的小瓶在2°C至8°C冷藏储存。将药瓶放在外箱中避光保存。不要冻结或摇晃。如果无法冷藏
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苯加兰他敏 Benzgalantamine ZUNVEYL
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物,被认为通过防止乙酰胆碱的分解来发挥其治疗效果。由于其前体药物特性,Zunveyl在通过胃肠道后可有效转化为加兰他敏的活性部分,从而达到与加兰他敏相同的治疗效果。它还经过独特设计,可消除胃肠道中的药物吸收,可能解决某些耐受性问题,并且具有中枢神经系统安全性,不会发生失眠。该药物提供了双重作用的好处,既有加兰他敏的功效且没有失眠;又能减少加兰他敏的胃肠道副作用
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左乙酰亮氨酸 Levacetylleucine Aqneursa
Aqneursa是一种经过修饰的氨基酸,可通过单羧酸转运体有效穿越血脑屏障,进入中枢神经系统,确保药物分布到所有组织。在细胞内,它已被证明能够恢复线粒体功能和溶酶体功能。它还增强了小脑的葡萄糖代谢,进而改善小脑的活动。 【生产企业】IntraBio公司 【规格】口服混悬液:每个单剂量包装含1克左乙酰亮氨酸。 【商标】Aqneursa 【通用名】levacetylleucine,左乙酰亮氨酸 【贮藏】将Aqneursa储存在20°C至25°C的室温;允许在15°C至30°C之间偏移。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Crexont
Crexont是一种创新口服卡比多巴/左旋多巴(CD/LD)缓释胶囊制剂,包含速释(IR)颗粒和缓释(ER)颗粒。IR颗粒由卡比多巴和左旋多巴以及崩解剂聚合物组成,以允许快速溶解。ER颗粒由涂覆有缓释聚合物的左旋多巴组成,以允许药物的缓慢释放。注意,Crexont的配方和剂量强度不同于2015年美国FDA批准的Rytary(卡比多巴和左旋多巴)缓释胶囊。与IR CD/LD(短效产品)相比,Crexont的创新配方提供了更长的“良好开启”时间和更少的给药频率,实现了每剂LD更长时间的受益。
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卡比多巴左旋多巴 Carbidopa/Levodopa Rytary
2015年1月,美国食品和药物管理局(FDA)批准Rytary(carbidopa/levodopa,卡比多巴/左旋多巴)口服缓释胶囊,用于治疗帕金森病、脑后帕金森病和一氧化碳中毒和/或锰中毒后的帕金森病。注意,Rytary不适用于使用非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAO)抑制剂的患者。 Rytary含有速释和缓释珠,含有特定量的卡比多巴和左旋多巴,比例为1:4,并在单次给药后提供初始和延长的左旋多巴血浆浓度。Rytary可以整粒吞下,或者对于吞咽困难的患者,可以打开胶囊
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瓦莫罗酮 Vamorolone Agamree
vamorolone是一种首创解离性类固醇、一种新型皮质类固醇,与其他与皮质类固醇结合相同的受体,它通过糖皮质激素受体发挥抗炎和免疫抑制作用。该药物对DMD患者发挥作用的确切机制尚不清楚。 【生产企业】Santhera Pharmaceuticals 【规格】口服混悬液;40mg/mL 【商标】Agamree 【通用名】vamorolone 【中文名】瓦莫罗酮 【贮藏条件】 • 将瓶子直立储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下
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甲钴胺 Mecobalamin Rozebalamin
【生产企业】:エーザイ株式会社(卫材株式会社) 【规格】:25mg/瓶,8瓶/盒 【商标】:Rozebalamin 【通用名】:mecobalamin 【中文名】:甲钴胺 【日文名】:メコバラミン 【性状】:本品为红色块状或粉末的冻干粉制剂 【贮藏】:原包装室温避光保存,外箱开封后需避光保存,保质期5年。 【Rozebalamin适应症和用途】 Rozebalamin适用于治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),以减缓功能障碍的进展。
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氨己烯酸 喜保宁 Vigabatrin LuciViga
氨己烯酸说明书 商品名称:LuciViga 生产商:卢修斯制药 Lucius 中文名称:氨己烯酸(喜保宁) 英文名称: Vigabatrin 药品批准文号:04 L 1093/24 【概括】 氨己烯酸作为辅助治疗,用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者,特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。还可用于韦斯特(West)综合征(婴儿痉挛症)的婴儿,此症对常规抗癫痫药通常无效。作为辅助治疗药物,本品可获得较好疗效。单独应用时,对新诊断出的患者治疗有效。
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他替瑞林片(taltirelin)
他替瑞林片(taltirelin)是由日本田边三菱公司研发生产的一种垂体激素释放兴奋药,主要用于治疗与垂体激素释放相关的某些病症。 2000年在日本上市,他替瑞林是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)类似物,具有内分泌作用及一定的中枢神经系统(CNS)作用。鉴于脊髓小脑变性患者常并发吞咽障碍,2009年10月口腔崩解片(OD片)在日本成功上市,无需用水送服即可在口腔内快速崩解,进一步优化用药体验。
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芬戈莫德(Fingolimod)
芬戈莫德(Fingolimod)最初由日本Mitsubishi制药公司研发。后期,全球经营权转让给了瑞士诺华制药公司。芬戈莫德于2010年9月21日获得美国FDA批准上市,商品名为Gilenya。 芬戈莫德胶囊在2011年分别在欧洲和日本获准上市,2019年7月19日,国家药品监督管理局批准芬戈莫德在国内上市,如今已纳入国家医保报销目录。
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沙芬酰胺(Safinamide)
沙芬酰胺(Safinamide)是一种新型的选择性单胺氧化酶B型(MAO - B)抑制剂。该药物于2017年3月首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,随后在欧洲、日本等多个国家和地区获批上市。2024年12月2日,中国国家药监局也正式批准了沙芬酰胺片的上市申请。 在全球范围内,沙芬酰胺的获批为帕金森病患者带来了显著的临床益处,显著延长了患者的“开期”时间,改善了运动功能和生活质量。
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奥匹卡朋(Opicapone)
奥匹卡朋(Opicapone)是一种新型的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,由葡萄牙制药公司Bial研发。作为一种第三代COMT抑制剂,奥匹卡朋通过选择性且可逆地抑制COMT酶的活性,延长左旋多巴在体内的作用时间,从而有效改善帕金森病患者的“关闭”发作症状。 奥匹卡朋于2016年6月在德国获批,随后在2020年4月获得美国FDA批准上市。此外,奥匹卡朋还在日本获批上市。
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普拉克索(Pramipexole)
普拉克索(Pramipexole)是由德国勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)公司自主研发的新一代非麦角胺类多巴胺受体激动剂,全球上市历程始于1997年。 1997年5月至7月间经美国FDA批准首次上市,以片剂剂型用于特发性帕金森病治疗,成为1990年后FDA首个批准的帕金森病治疗新药。2010年2月,FDA进一步批准其缓释片剂上市,优化了给药方案。
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克拉屈滨(cladribine)
克拉屈滨的口服片剂用于多发性硬化症用途,由默克公司研发生产,2019年3月29日,FDA批准了克拉屈滨片用于治疗成人复发性多发性硬化症(MS),包括复发-缓解型MS和活动性继发进展型MS。 中国于2015年上市了国产克拉屈滨注射液。克拉屈滨可以拮抗腺苷脱氨酶的脱氨作用,保证了该药在体内的抗肿瘤及免疫调节活性。
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