依柯胰岛素注射液(Insulin icodec-abae)
外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
依柯胰岛素注射液(Insulinicodec-abae)是由丹麦制药巨头诺和诺德(Novo NordiskA/S)原研开发的新一代超长效基础胰岛素类似物。该药通过独特的白蛋白结合技术,将降糖作用延长至一周,是全球首个获批用于治疗成人2型糖尿病的每周一次注射的基础胰岛素。 依柯胰岛素注射液于2026年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,在此之前已先后在加拿大、欧盟、日本等多个国家和地区获批。据国外医药媒体报道,该药的上市被视为糖尿病管理领域的里程碑事件,有望显著减轻患者每日注射的负担并提高治疗依从性。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
用法用量
依柯胰岛素注射液为皮下注射剂,每周固定日期给药1次,单次注射剂量以10单位为增量,最大单次注射剂量700单位,严禁静脉、肌内注射或胰岛素泵输注,不可稀释、混合或转移至注射器使用。
一般给药说明
剂量个体化:需结合患者糖尿病类型、代谢需求、血糖监测结果及血糖控制目标调整剂量。
给药频次:每周1次皮下注射,需固定每周给药日期。
注射笔特性:FlexTouch注射笔可精准调节10~700单位剂量。
剂量调整原则:肝肾功能异常、疾病状态时需调整剂量。因依柯胰岛素注射液半衰期长,急性疾病、短期饮食或运动波动时,不建议调整依柯胰岛素注射液剂量,可通过饮食干预或调整其他降糖药物控制血糖。
重要给药说明
给药前核对:每次注射前核对药品标签,避免与其他胰岛素或降糖药物混淆。
药液检查:仅使用无色澄明、无颗粒物的药液,浑浊或变色药液禁用。
注射部位:可选择大腿、上臂、腹部皮下注射,同一区域内轮换注射位点,降低脂肪营养不良、局部皮肤淀粉样变风险,严禁注射至病变皮肤区域。
特殊人群给药:视力障碍患者需在他人协助下操作注射笔。
给药禁忌:禁止肌内、静脉注射,禁止用于胰岛素泵。不可与其他胰岛素或溶液稀释、混合。不可将药液从预充笔转移至注射器。
未使用胰岛素患者推荐剂量
未接受过胰岛素治疗的2型糖尿病成年患者,推荐起始剂量为每周70单位,皮下注射。
从每日基础胰岛素转换给药
转换时机:末次每日基础胰岛素给药后次日,启动依柯胰岛素注射液首次给药。
第1周剂量:既往每日基础胰岛素总剂量×7×1.5,结果四舍五入至最接近10单位。
第2周剂量:既往每日基础胰岛素总剂量×7,结果四舍五入至最接近10单位。
剂量示例:既往每日10单位→第1周110单位、第2周70单位。既往每日50单位→第1周530单位、第2周350单位。
大剂量处理:单次剂量超700单位时,分两次皮下注射(如1050单位分700单位+350单位)。
后续剂量:第3周及以后,根据患者代谢需求、血糖监测结果逐步滴定剂量。
监测要求:转换期需密切监测血糖,必要时调整餐时胰岛素或其他降糖药物剂量。
漏用剂量建议
漏用≤4天:尽快补注漏用剂量,后续给药日期为补注日起1周后。
漏用>4天:跳过漏用剂量,按原计划日期进行下次给药。
监测强化:漏用剂量后需增加血糖监测频次,防范血糖波动。
患者在使用过程中应严格遵医嘱,密切关注耐受情况和不良反应,并定期复查。如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。
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