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依柯胰岛素注射液(Insulin icodec-abae)

依柯胰岛素注射液(Insulin icodec-abae)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
依柯胰岛素注射液(Insulin icodec-abae)
药品规格:
700units/mL*1mL/盒
生产企业:
功能主治:
依柯胰岛素注射液适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制,作为饮食控制和运动的辅助治疗。该药物不适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗。具体适应人群和使用条件如下: 一、适用人群仅限于成年(年龄≥18岁)2型糖尿病患者。在儿童及青少年患者中的安全性和有效性尚未确立,不推荐使用。 二、治疗定位作为饮食控制和规律运动的辅助手段,不可替代生活方式干预。应在多种口服降糖药或GLP-1受体激动剂控制不佳时考虑启用。 三、联合治疗场景可与口服抗糖尿病药物(除磺脲类和格列奈类需调整或停用外)、GLP-1受体激动剂及餐时胰岛素联合使用,优化血糖控制。 四、不适用情况不适用于治疗1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态。对于需要快速血糖控制或存在严重胰岛素抵抗的特殊情况,不作为首选。
摘要

依柯胰岛素注射液(Insulinicodec-abae)是由丹麦制药巨头诺和诺德(Novo NordiskA/S)原研开发的新一代超长效基础胰岛素类似物。该药通过独特的白蛋白结合技术,将降糖作用延长至一周,是全球首个获批用于治疗成人2型糖尿病的每周一次注射的基础胰岛素。 依柯胰岛素注射液于2026年3月获得美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准上市,在此之前已先后在加拿大、欧盟、日本等多个国家和地区获批。据国外医药媒体报道,该药的上市被视为糖尿病管理领域的里程碑事件,有望显著减轻患者每日注射的负担并提高治疗依从性。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

注意事项

用药错误及意外过量致低血糖

1.依柯胰岛素注射液与其他胰岛素、周注射降糖药混用、剂量选择错误、给药频率错误,可引发需住院的严重低血糖。

2.每次注射前核对药品标签,确认使用依柯胰岛素注射液。

3.用药前培训患者正确调量,避免误调最大剂量。

4.禁止用注射器抽取药液,杜绝剂量偏差。

5.用药初期及剂量滴定期强化低血糖监测,指导患者识别及处理低血糖。

低血糖

1.低血糖为胰岛素最常见不良反应,严重者可危及生命,可致注意力、反应力下降,影响驾驶及机械操作。

2.低血糖风险因素:胰岛素剂量调整、联用降糖药、饮食/运动变动、肝肾损伤、无症状低血糖。

3.依柯胰岛素注射液半衰期长,低血糖恢复较短效胰岛素慢。高风险患者需增加血糖监测频率,教育患者识别低血糖症状(头晕、出汗、心慌、意识模糊)。

胰岛素方案调整致血糖异常

1.胰岛素种类、规格、厂家、注射部位/方式调整,可诱发低血糖或高血糖。反复注射至脂肪营养不良区域易致高血糖,更换正常部位可突发低血糖。

2.方案调整需在严密医疗监护下进行,增加血糖监测。

3.指导患者轮换注射部位,避免异常区域注射。

过敏反应

1.胰岛素可引发危及生命的全身过敏反应(过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、低血压)。

2.过敏反应发生时立即停药,予标准抗过敏治疗并监护至症状缓解。

3.过敏体质者禁用。

低钾血症

1.所有胰岛素均可致钾离子细胞内转移,引发低钾血症,未纠正可致呼吸麻痹、室性心律失常甚至死亡。

2.低钾高风险患者(联用排钾药、钾敏感疾病)定期监测血钾,必要时补钾治疗。

笔具共用禁忌

依柯胰岛素注射液预充笔及针头严禁患者间共用,即使更换针头,仍存在血液传播病原体风险。

噻唑烷二酮类联用致液体潴留与心力衰竭

1.噻唑烷二酮类(TZDs)为PPARγ激动剂,与胰岛素联用可致剂量依赖性液体潴留,诱发或加重心力衰竭。

2.联用期间监测心力衰竭症状(呼吸困难、水肿、乏力、体重骤增)。

3.出现心衰时,减量或停用TZDs,按心衰标准方案治疗。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

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