伊马替尼(Imatinib)

处方药

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通用名称：

伊马替尼(Imatinib)

药品规格：

400mg*90片/盒

生产企业：

功能主治：

甲磺酸伊马替尼为一种激酶抑制剂，适用于治疗以下疾病：慢性髓性白血病费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。急性淋巴细胞白血病复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。恶性胃肠道间质瘤不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者；Kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。其他疾病1.嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。 2.骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 3.侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM)，无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 4.不能切除，复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。

摘要

伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物，由瑞士诺华公司(Novartis)研发，主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准，随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月，伊马替尼正式在中国获批，并被纳入国家医保目录。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

注意事项

伊马替尼(Imatinib)在发挥治疗作用的过程中，仍可能通过干扰正常细胞信号通路、影响代谢酶系统等机制，引发多系统潜在不良反应，患者以及医护人员应重视药品的注意事项。

液体潴留和水肿

定期称量患者体重，密切监测液体潴留迹象和症状，对意外的快速体重增加进行仔细评估并给予适当治疗。

血液学毒性

治疗第一个月每周进行全血细胞计数，第二个月每两周一次，之后定期进行(如每2-3个月)，根据情况进行剂量调整、中断或停药。

充血性心力衰竭和左心室功能障碍：密切监测有心脏疾病或心脏衰竭风险因素的患者，评估并治疗出现心脏或肾脏衰竭迹象或症状的患者。

肝毒性

治疗开始前及每月监测肝功能(转氨酶、胆红素、碱性磷酸酶)，与化疗联用时也需监测，根据肝功能异常情况中断或减少剂量。

出血

监测出血症状，GIST患者需注意胃肠道肿瘤部位的出血风险。