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伊马替尼(Imatinib)

伊马替尼(Imatinib)

处方药

温馨提示

外包装仅供参考
请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称:
伊马替尼(Imatinib)
药品规格:
400mg*90片/盒
生产企业:
功能主治:
甲磺酸伊马替尼为一种激酶抑制剂,适用于治疗以下疾病: 慢性髓性白血病费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期的成人患者。 急性淋巴细胞白血病复发难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患者。 联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的儿童患者。 恶性胃肠道间质瘤不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;Kit(CD117)阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。 其他疾病1.嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。 2.骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。 3.侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816Vc-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者。 4.不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。
摘要

伊马替尼(Imatinib)是一种口服靶向治疗药物,由瑞士诺华公司(Novartis)研发,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)、费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)、胃肠间质瘤(GIST)等多种恶性肿瘤。 伊马替尼于2001年5月10日获得美国FDA批准,随后在欧盟(2001年11月)、日本(2002年1月)等多地获批上市。2002年4月,伊马替尼正式在中国获批,并被纳入国家医保目录。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

副作用

伊马替尼(Imatinib)具有一定的药物副作用,在用药过程中患者应严格遵循医嘱定期进行相关检查,如血常规、肝肾功能、心电图等,了解身体变化。

一般副作用

较常见副作用

消化系统

胃酸过多或胃部不适、嗳气、排便困难、胃肠胀气、饱胀感、排便次数增多、稀便、排气、胃部不适、难受或疼痛;

全身及其他副作用

气馁、恐惧或紧张、悲伤或空虚感、异常寒冷感、易怒、体力不足或丧失、兴趣或愉悦感丧失、夜间盗汗、注意力不集中、体重下降、活动困难、肌肉僵硬、关节肿胀;

较罕见副作用

背痛、(服药后)味觉不良、异常或令人不适、味觉改变、眼睛流泪。

严重副作用

消化系统

腹痛或胃部疼痛、痉挛、灼痛或压痛、陶土色大便、腹泻、食欲下降、食欲减退、恶心呕吐、红色、黑色、带血或柏油样大便、嘴唇或口腔内出现溃疡、疮或白斑、呕吐物带血或呈咖啡渣样、口干;

血液系统

术后伤口出血、牙龈出血、出血问题、尿中带血、眼内出血、鼻出血、咳血、月经量增多或阴道出血、皮肤上出现大而扁平的蓝色或紫色斑块、伤口出血不止、红色或深棕色尿液、皮肤上出现红色或紫色小斑点、异常出血或瘀伤;

循环系统

胸痛或胸部不适、心律失常、嘴唇和指甲发绀、快速体重增加、腿和脚踝肿胀、肿胀的腺体、单侧手臂或腿部突然剧烈无力;

呼吸系统

咳嗽、咳嗽时偶有粉色泡沫痰、呼吸困难或费力、呼吸时发出嘈杂的呼噜声、静息时呼吸困难、活动或行走时呼吸困难、胸部发紧、打喷嚏、喉咙痛、鼻塞或流涕;

神经系统

头痛、无法说话、癫痫发作、发抖、言语不清、暂时性失明、头晕、手、脚或嘴唇麻木或刺痛、失眠、注意力不集中。

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