重组人促卵泡激素注射液(Follitropin alfa)

处方药

温馨提示

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请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

通用名称：

重组人促卵泡激素注射液(Follitropin alfa)

药品规格：

300IU/0.5mL/支/盒

生产企业：

功能主治：

Gonal-f RFF Redi-ject适用于因功能性排卵障碍或需行辅助生殖技术助孕的女性患者，在启动治疗前必须完成全面的妇科、内分泌及生育力评估，并排除妊娠及男性不育因素。 1.诱导排卵与妊娠用于存在少排卵或无排卵、且不孕原因属于功能性(非原发性卵巢功能衰竭)的女性。通过外源性FSH刺激卵泡生长发育，恢复排卵功能，实现自然受孕或指导同房妊娠。治疗需根据卵巢反应进行个体化剂量调整。 2.多卵泡发育用于辅助生殖技术(ART)作为ART(如体外受精-胚胎移植或卵胞浆内单精子注射)周期的一部分，用于排卵功能正常的女性。通过控制性卵巢刺激促进多个卵泡同步发育，获取足够数量的成熟卵母细胞，提高助孕成功率。治疗期间需严密监测雌二醇水平及超声卵泡计数。以上两项适应症均要求治疗前排除高FSH提示的原发性卵巢衰竭、未控制的非性腺内分泌疾病及性激素依赖性肿瘤等禁忌情形，并在具备相应监测条件的生殖医学中心实施。

摘要

Gonal-f RFF Redi-ject(重组人促卵泡激素注射液)由隶属于德国默克集团的EMD Serono原研发并生产，重组人促卵泡激素技术于1997年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，成为全球较早应用于临床的基因重组FSH制剂之一。该产品显著提升了患者自我给药的便利性和剂量准确性，此后在欧盟、日本等主要国家和地区陆续获批，广泛用于辅助生殖领域的控制性卵巢刺激。美国生殖医学会(ASRM)和欧洲人类生殖与胚胎学会(ESHRE)的指南中均将其列为推荐药物之一，临床地位持续获得循证支持。

本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。

副作用

严重不良反应

促卵泡激素(Gonal-fRFFRedi-ject的活性成分)在发挥治疗作用的同时，可能引发部分不良反应。并非所有不良反应都会发生，但若出现，通常需要医疗干预。

用药期间若出现以下任一不良反应，需立即联系医师：

较常见的严重不良反应

反酸、烧心，焦虑，背痛，嗳气，腹胀，胸痛、胸闷，意识模糊，咳嗽，腹泻，呼吸困难，言语障碍，头晕、眩晕，复视，胃肠胀气，晕厥，心动过速，脉搏快而弱，饱胀感，头痛，胃灼热，肢体、面部肌肉活动障碍，消化不良，食欲减退，呼吸音粗重，排气增多，盆腔疼痛、不适、酸胀、坠胀感，体重快速增加，重度恶心，言语迟缓，胃部不适、胃痛、胃部肿胀，突发腹痛或肩痛，出汗，呼吸困难，阴道异常大量出血，经间期子宫出血，呕吐。