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维奈托克对骨髓瘤和多数NHL不是常规适应症，骨髓瘤联合方案曾增死亡。仅CLL/SLL等按说明书使用。
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2026-09-15 15:54:59
Dana-Farber II期研究显示，Richter综合征中VR-EPOCH完全缓解50%、总体缓解62%，高于历史R-EPOCH约20%的完全缓解。
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2026-09-15 15:54:59
唯可来（维奈托克）中国上市时间为2020-12-03，用于CLL/SLL及不适合强化疗的新诊断AML，须爬坡并监测肿瘤溶解综合征。
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2026-09-15 15:54:59
唯可来2016年获FDA批准，后扩展CLL联合方案及老年AML联合低强度化疗。须爬坡并预防肿瘤溶解。
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2026-09-15 15:54:59
维奈托克曾获FDA慢性淋巴细胞白血病突破性疗法认定，后加速批准。国内须按说明书使用，并预防肿瘤溶解。
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2026-09-15 15:54:59
骨髓瘤能否从维奈托克获益尚无稳妥预测工具。t(11;14)仅是研究线索，本品未批准用于骨髓瘤。
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2026-09-15 15:54:59
32例TP53突变AML用维奈托克联合HMA，复发难治CR/CRi约38%。可耐受但预后仍差，多作为桥接移植。
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2026-09-15 15:54:59
FDA批准维奈托克联合低强度方案用于不适合强化疗的新诊断AML。VIALE-A中位OS 14.7个月。须住院监测感染。
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维奈托克是不适合强化疗AML的重要选择，并非所有AML特效药。须按基因和体能分层，警惕感染。
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维奈托克联合低强度方案获批用于不适合强化诱导的新诊断AML一线，不能替代所有患者的强化疗。
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