艾曲波帕用于丙肝相关血小板减少以便完成干扰素治疗,有肝毒性警告,不用于把血小板调至正常。
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2012年12月FDA批准艾曲波帕用于慢性丙型肝炎患者血小板减少,以便启动并维持以干扰素为基础的治疗。两项III期试验纳入1500多名血小板低于75,000的丙肝患者,联合干扰素和利巴韦林后早期病毒学应答66% vs 50%,持续病毒学反应23% vs 14%。
本品不用于把血小板调整到正常,仅适用于因血小板过低无法使用干扰素的患者。与直接抗病毒药物联用的安全有效性尚未确定。有肝毒性黑框警告,联合干扰素和利巴韦林可能增加肝脏失代偿风险。
常见副作用包括贫血、发热、疲劳,少数外周水肿。儿科ITP混悬剂获批是另一适应证,与丙肝治疗需分开评估。






