55例晚期肾癌中，阿韦鲁单抗联合阿昔替尼的客观缓解率为58%，疾病控制率为78%。PD-L1表达大于1%与小于1%的客观缓解率分别为66%和36%。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
一项晚期肾癌研究纳入55例患者，其中6例处于剂量探索。多数患者口服阿昔替尼5毫克、每日两次，并使用阿韦鲁单抗10毫克每公斤、每2周一次。阿昔替尼在该研究背景中的已批准用途为晚期肾癌后线治疗。这项55例数据没有把肝细胞癌、肉瘤或神经内分泌肿瘤写成获批适应证。
32例患者肿瘤缩小，客观缓解率58%，其中3例肿瘤完全消失。另11例病情稳定，疾病控制率78%。PD-L1表达大于1%的患者客观缓解率为66%，小于1%的为36%。
32例患者出现过3级以上副作用，其中高血压29%，转氨酶升高7%，淀粉酶升高7%，手足综合征7%。1例患者因免疫性心肌炎死亡。
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