摘要
北京大学肿瘤医院回顾32例晚期肾癌，阿昔替尼联合特瑞普利单抗的客观缓解率为25%，疾病控制率为84%，中位无进展生存期为14.8个月。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
北京大学肿瘤医院回顾了2019年3月1日至2020年3月1日的32例晚期肾癌。患者口服阿昔替尼，并静脉注射特瑞普利单抗240毫克、每2周一次。病理包括透明细胞癌23例、乳头状II型肾细胞癌5例、Xp11.2易位肾细胞癌3例、集合管癌1例。按国际转移性肾癌数据库联盟分级，低危6例、中危25例、高危1例。转移部位为肺75%、淋巴结50%、骨44%、肝25%、肾上腺19%。非透明细胞癌的这些数字来自该回顾队列，没有列为获批用途。
随访至2020年6月1日，18例仍在治疗。8例部分缓解，17例病情稳定。客观缓解率25%，疾病控制率84%，中位无进展生存期14.8个月（95%置信区间3.2至26.4个月），中位总生存期尚未达到。
接受过一线治疗的4例中，2例部分缓解、2例病情稳定。接受过二线及以上治疗的28例中，透明细胞癌客观缓解率19%、疾病控制率81%；非透明细胞癌客观缓解率29%、疾病控制率86%，中位无进展生存期14.8个月（95%置信区间6.5至23.1个月）。低危组客观缓解率33%、疾病控制率83%，中位无进展生存期未达到；中高危组客观缓解率23%、疾病控制率85%，中位无进展生存期9.8个月（95%置信区间7.3至22.3个月）。不良反应主要包括蛋白尿、腹泻、甲状腺功能异常和高血压；免疫相关反应主要包括肌酸激酶、肌酸激酶同工酶和肌钙蛋白升高。
