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阿昔替尼联合阿维鲁单抗于2017年12月获得FDA突破性疗法认定

发布时间:2026-10-04 21:59:05 相关企业:优客网
摘要

2017年12月,美国FDA授予阿维鲁单抗联合阿昔替尼突破性疗法认定,用于一线治疗晚期肾细胞癌。

本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。

纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究者比较了阿维鲁单抗联合阿昔替尼与舒尼替尼,用于一线治疗肾细胞癌。阿维鲁单抗是抗PD-L1单克隆抗体,用来抑制PD-L1、调动自身免疫攻击肿瘤细胞。阿昔替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子,从而减少肿瘤血管生成。

阿昔替尼

该研究报道,与舒尼替尼相比,联合方案的无进展生存期更长、客观缓解率更高。基于这项研究,2017年12月美国FDA授予阿维鲁单抗联合阿昔替尼突破性疗法认定,用于一线治疗晚期肾细胞癌。该认定针对的是这一联合方案。

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