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阿昔替尼1046研究中，剂量滴定组客观缓解率为54%，总体无进展生存为14.6个月。引入期为每次5毫克、每日两次。
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2026-10-05 01:33:21
阿昔替尼治疗2周时，3级高血压与客观缓解的比值比为2.94，与无进展生存的风险比为0.62。
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2026-10-05 01:33:15
阿昔替尼治疗浓度高于300纳克/毫升时，无进展生存为13.8个月对7.4个月。两周内血压不高于150/90毫米汞柱且符合其他条件时，可从每次5毫克增至7毫克。
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2026-10-05 01:33:11
资料记载普纳替尼心律失常为19%（86/449），其中房颤为7%（31/449）。动脉闭塞可在开始后2周内出现，剂量可低至每天15毫克。另记静脉血栓事件例数、病期比例，以及致命或严重心力衰竭6%（29/449）。
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2026-10-05 01:33:04
AXIS试验中，阿昔替尼的3级高血压为15.3%（55/359），索拉非尼为10.7%（38/355）。高血压相关停药为0.3%。
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2026-10-05 01:33:04
OPTIC中起始每天45毫克、达BCR-ABL1IS不超1%后减至15毫克。第12个月评估的88例中42%达到该标准，中位随访28.5个月时73%维持。任何级别动脉闭塞13%，3级及以上7%。不适用于新诊断慢性期慢粒。
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2026-10-05 01:43:04
初治透明细胞转移性肾细胞癌对照中，阿昔替尼组189例与索拉非尼96例相比，食欲下降为29%对19%，发音困难为23%对10%，甲状腺功能减退为21%对7%，上腹痛为16%对6%。
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2026-10-05 01:44:01
日本既往治疗失败的转移性肾细胞癌亚组中，阿昔替尼25例对索拉非尼29例，客观缓解率为52.0%对3.4%，中位无进展生存期为12.1个月对4.9个月。
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2026-10-05 01:44:06
阿昔替尼联合阿维鲁单抗对照舒尼替尼时，PD-L1阳性患者中位无进展生存为13.8个月对7.2个月；全体为13.8个月对8.4个月，确认客观缓解率为55.2%对25.5%。
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2026-10-05 01:44:14
阿昔替尼与帕博利珠单抗联合用于成人晚期肾细胞癌时，帕博利珠单抗可每3周或每6周静脉注射一次，通常在门诊完成，输注通常至少需要30分钟。
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2026-10-05 01:44:21
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