约90%的肾癌是肾细胞癌。男性发病率大约是女性的两倍，晚期或转移性肾癌五年生存率为8%。
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阿昔替尼相关背景记载：约90%的肾癌是肾细胞癌，男性发病率大约是女性的两倍，晚期或转移性肾癌的五年生存率为8%。
美国食品药品监督管理局已受理帕博利珠单抗联合阿昔替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的补充生物制品许可申请。五年生存率8%和发病率的性别差异来自这一段背景，不与试验里的月份生存数据合并。
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帕博利珠单抗联合阿昔替尼432例中有59个死亡事件（14%），舒尼替尼429例中有97个（23%）。缓解持续时间范围为1.4个月以上至18.2个月以上。
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2026-10-05 00:59:30
阿昔替尼联合TACE的II期试验纳入50例，中位生存期15.9个月，索拉非尼联合TACE为16.5个月，疾病控制率88.4%。肝细胞癌不是已获批用途。
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2026-10-05 00:59:30
KEYNOTE-426中，帕博利珠单抗联合阿昔替尼的完全缓解率为5.8%，舒尼替尼组为1.9%。客观缓解率为59.3%对35.7%。
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2026-10-05 00:59:30
OPTIC三组总体主要细胞遗传学缓解为50.5%、33.3%和43.8%，主要分子学缓解为34.4%、24.7%和23.1%。45毫克组基线有T315I者，12个月BCR-ABL1IS不超过1%为60.0%。
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2026-10-05 00:55:59
该文记载慢性期患者达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为2.8个月。加速期、急变期和费城染色体阳性急淋的中位反应时间为0.7个月、1.0个月和0.7个月。
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2026-10-05 00:55:59
帕博利珠单抗联合阿昔替尼的18个月生存率为82.3%，舒尼替尼组为72.1%。客观缓解率为59.3%对35.9%。
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2026-10-05 00:59:31
资料记载T315I占酪氨酸激酶抑制剂耐药突变类型的4%至19%。同一篇把普纳替尼写成对T315I、F317L、Y253H、F359V/C、E255K/V和V299L有作用。
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2026-10-05 01:02:52
中文说明记载服用普纳替尼的前两个月每2周检查血清脂肪酶，之后改为每月或按临床指示检查。
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2026-10-05 01:03:00
AXIS亚组中，仅接受过替西罗莫司的患者里，阿昔替尼中位无进展生存期为10.1个月，索拉非尼为5.3个月，风险比0.511，P值0.1425。
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2026-10-05 01:08:33
中位随访19个月时，阿维鲁单抗联合阿昔替尼的无进展生存期为13.3个月对8.0个月，风险比0.69；总生存风险比0.80，当时数据尚未成熟。
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2026-10-05 01:08:45
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