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OPTIC三组总体主要细胞遗传学缓解为50.5%、33.3%和43.8%，主要分子学缓解为34.4%、24.7%和23.1%。45毫克组基线有T315I者，12个月BCR-ABL1IS不超过1%为60.0%。
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2026-10-05 00:55:59
该文记载慢性期患者达到主要细胞遗传学缓解的中位时间为2.8个月。加速期、急变期和费城染色体阳性急淋的中位反应时间为0.7个月、1.0个月和0.7个月。
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2026-10-05 00:55:59
723例随机试验中，阿昔替尼中位无进展生存为6.7个月，索拉非尼为4.7个月。治疗2周时3级高血压与无进展生存相关。
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2026-10-05 00:51:51
AGILE试验检定力计算预先估算阿昔替尼无进展生存9.8个月、索拉非尼5.5个月，风险比0.56，计划样本量247例。中期分析例数由80例调整为169例。
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2026-10-05 00:51:48
一线对照资料记载，索拉非尼组掌跖红肿疼痛为39%、皮疹为20%、脱发为19%、红斑为19%，阿昔替尼组对应为26%、10%、4%和3%。
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2026-10-05 00:51:44
阿昔替尼联合TACE的II期试验纳入50例，中位生存期15.9个月，索拉非尼联合TACE为16.5个月，疾病控制率88.4%。肝细胞癌不是已获批用途。
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2026-10-05 00:59:30
帕博利珠单抗联合阿昔替尼432例中有59个死亡事件（14%），舒尼替尼429例中有97个（23%）。缓解持续时间范围为1.4个月以上至18.2个月以上。
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2026-10-05 00:59:30
约90%的肾癌是肾细胞癌。男性发病率大约是女性的两倍，晚期或转移性肾癌五年生存率为8%。
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2026-10-05 00:59:31
帕博利珠单抗联合阿昔替尼的18个月生存率为82.3%，舒尼替尼组为72.1%。客观缓解率为59.3%对35.9%。
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2026-10-05 00:59:31
资料记载T315I占酪氨酸激酶抑制剂耐药突变类型的4%至19%。同一篇把普纳替尼写成对T315I、F317L、Y253H、F359V/C、E255K/V和V299L有作用。
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2026-10-05 01:02:52
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