阿昔替尼联合TACE的II期试验纳入50例，中位生存期15.9个月，索拉非尼联合TACE为16.5个月，疾病控制率88.4%。肝细胞癌不是已获批用途。
本文为健康资讯，供了解参考，不能替代医生面诊。
阿昔替尼（英利达，Inlyta）是作用于血管内皮生长因子受体1、2、3的酪氨酸激酶抑制剂，已批准的用途是既往一种全身治疗失败后的晚期肾细胞癌。肝细胞癌不是该批准用途。
两项II期试验观察肝细胞癌。其中一项为阿昔替尼联合TACE的无对照试验，纳入50例，中位生存期15.9个月，括号中并列的索拉非尼联合TACE为16.5个月，疾病控制率88.4%。另一项以疾病无进展为主要终点、肿瘤进展时间为次要终点的二线试验，于2016年12月结束，结果当时尚未公布。15.9个月、16.5个月和88.4%只属于上述肝细胞癌试验。
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