布加替尼起始180毫克时早期肺部不良反应更高。采用90毫克导入满7天再升量,是为了降低这一风险,不要跳过导入期。
本文为健康资讯,供了解参考,不能替代医生面诊。
布加替尼(Brigatinib)早期肺部不良反应与起始剂量相关。1期试验中起始180毫克每日一次时,治疗前7天出现的呼吸困难、缺氧或胸部影像异常约为14%;其他起始剂量约为4%。因此后续方案改为先90毫克导入满7天,能耐受再升至180毫克,而不是一开始按高剂量起始。

若第1周出现新的或加重的呼吸道症状,应暂停并评估是否为间质性肺病。恢复后是否减量、是否仍可加量至180毫克,须按标签与医师判断。这一导入策略的目的是降低早发肺部事件风险,不代替平时对呼吸、血压和心率的监测。

推荐仍可与食物同服或空腹,整片吞服。本药为第二代ALK抑制剂,暂未在中国上市。不要为了追求“更快起效”而跳过90毫克导入期。须遵医嘱,本站不售药。







